化妆品工厂建设洁净车间，可有效减少生产出的产品变质长霉，延长化妆品保质期，提高生产效益

生物洁净室应严格遵循中华人民共和国卫生行业标准WS233---2002《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》以及中华全国国家标准GB19489-2004《实...

净化实验室除了解决空气净化的问题以外，还要为实验工作提供方便，因此在设计上应考虑一些的实验适用器具

洁净室环境非常重要，判断洁净室的环境是否达标，洁净室是否合格，这不仅仅是判断医药行业洁净室的检测结果，更重要的作用是洁净室空气的变化可以用来监控动态情况和生物反...

经过过滤的污染气体，如果出现污染气体是经过过滤的气体，其主要原因可能是因为过滤器的堵塞、或者过滤器已经损坏等，其净化空气的作用已经无法实现

大气在进入净化室之前都是经过过滤系统的，会有这种污染的产生主要是因为内部不卫生所导致的

洁净室基本原理为洁净室在其空间环境中空气悬浮粒子浓度可以进行检测和控制

在医药工业生产中，洁净室的环境是非常重要的，对医药生产将直接影响对医药产品的质量，保证洁净室的各项指标是安全生产的前提

高级别洁净室的建造费用很高，一般来说，优于100级(FS209)单向流的洁净室，其室内装修(墙、顶、地、门、窗等)和空调净化系统(包括制冷空调设备和管道配件、净...

洁净室通常用于对环境要求较高、工业流程复杂的高科技行业，以及对人民群众的生命健康造成威胁的医疗卫生和食品行业

从目前我国洁净室行业市场发展来看，电子信息、航空航天、精密仪器、医药卫生等行业的持续增长，极大地推动了洁净室的市场需求，进而带动洁净室工程行业的大发展

科学技术的发展很快，高科技的产品不断出现，尤其是电子工业的发展更是日新月异，像集成电路的发展两三年就更新一代

洁净室工程主要包括洁净室设计、施工和运行管理前后相关的三个环节

洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的

根据《无菌医疗器具生产管理规范》(0033-2000)标准，科研洁净室对于室内的风速和换气次数、温湿度、静压差、尘埃粒子悬浮数以及沉降菌、浮游菌都有着一定的规定...

随着药品监管力度的加大，市场要求的增强，药品生产企业必需严控生产全过程，尤其是无菌药品的生产全过程

近年来,在我国各级医疗机构中陆续建立了洁净手术室或生物洁净室,其应用日趋广泛,洁净质量监测和管理日益受到重视

对于无菌洁净室，我们需要控制的参数有很多，如室内的温度、湿度、光照度、尘埃粒子数以及浮游菌的浓度

我国是大的原料药生产国，而制药工业特别是原料药生产是典型的“低附加值高污染"过程，巨额环境保护投人与盈利目标难以兼顾之下，制药企业污染成了“"，制药企业污染事件...

近年来,在我国各级医疗机构中陆续建立了洁净手术室或生物洁净室,其应用日趋广泛,洁净质量监测和管理日益受到重视