昆明尘埃粒子在线监测系统价格

根据《无菌医疗器具生产管理规范》（0033-2000）标准，医用洁净室对于室内的风速和换气次数、温湿度、静压差、尘埃粒子悬浮数以及沉降菌、浮游菌都有着一定的规定标准。风速的要求在《体外诊断试剂生产实施细则》中没有明确规定，是考虑不同试剂的生产环境以及不同级别的洁净环境需要的风速有不同的要求。例如，阴阳性血清试剂的生产需在万级下进行生产，而金标试剂等则需在10万级洁净环境下生产。

从体外诊断试剂生产实施细则附录A的条对万级和10万级的尘粒和沉降菌数的指标中可以看出，二者间存在明显的区别，而要达到这些指标，与换气次数即新送风量有密切的关系。那么为达到万级或10万级的监控项目指标的要求，换气次数就有区别；而换气次数与风速间存在转换关系，则风速就有区别。所以，如何具体规定洁净间里的风速（换气次数），满足其洁净级别的需要是首要因素。换气次数与风速是如何转换的呢？关系如下：换气次数（次/小时）= 风速×送风口面积(m2)×3600/房间容积(m3)。

《无菌医疗器具生产管理规范》（0033-2000）中规定：空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10。我们如何知道洁净室内的环境是否满足要求以及洁净室内参数的变化呢。

产品推荐：SX-L310T 型激光尘埃粒子计数器(28.3L/min)用于测量洁净环境 单位积空气内的尘埃粒子大小及数目，可直接检测洁净度等级为 A 级区、 B 级区的洁净环境。 SX-L310T 型激光尘埃粒子计数器采用了 半导体激光光源，大触摸屏幕显示，提供了简单的操作模式、快速取 样、轻巧且便于携带的特点，有效的节省操作者的时间。轻巧、流线 形的不锈钢外壳加上符合人体工学的把手，让使用者用单手就很容易 的举起，放置在任何合适量测的地方。另外，可通过计算机专用软件 下载存储数据。产品广泛应用于医药、光学、化学、食品、化妆品、 电子卫生、生物制品、航空航天等行业的洁净环境检测。

产品性能

    1. 28.3L/min（1cfm）的采样量 

    2. 交直流两用 

    3.触摸屏控制操作 

    4.六通道粒径同屏显示，显示粒子浓度（颗/m3）

    5. 自动 UCL 计算。

技术参数

附件

 采样口胶套，等动力采样头，自净过滤器，采样三角架，打印纸，便携式保护箱，充电适配器，导出数据光盘，USB数据线，防静电黑色软管(内径6mm)，使用说明书,原厂校准报告，合格证。审计追踪功能 符合FDA 21CFR PART 11要求，涉及访问安全、审计追踪、数据存储和检索、电子签名。 

苏州市苏信净化设备厂是一家致力于研发颗粒计数检测、洁净技术设计咨询及配套洁净设备生产的专业厂家。自1997年成立以来，公司的产品持续推进，以满足市场不同领域，不同客户的需求。公司在可持续发展上，已经和国内大学、研究所，行业协会建立了长期广泛深入地合作，并定期进行学术交流，目前公司正积极地与国外研究机构保持交流。公司将秉承30多年的洁净技术及经验，在洁净技术研究人员的带领下，继续发扬艰苦奋斗，为客户着想的精神，不断进取，为中国的洁净技术突破做出贡献。公司本着为新老客户提供更为专业化、系统化的产品与服务，于2013年2月成立了新公司-苏州苏信环境科技有限公司，隶属苏州市苏信净化设备厂下属公司。新公司的成立将更好地贯彻“以客户为中心"的理念，实现“售前、售中、售后一站式服务"。

主营产品：洁净检测仪器、净化设备、洁净环境在线监测系统、过滤与分离产品