详细介绍
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中的风疹病毒(RV)抗体。对既往感染和免疫状况的诊断具有重要参考价值。育龄妇女孕前、孕早期急 感染的筛查诊断和监测。TORCH感染之新生儿的早期诊断和药物疗效监测。 献血员和血液制品的筛选试验。高危人群(如:肿瘤、器 移植、爱滋病等)的诊断与鉴别诊断。
【临床意义】
1.风疹病毒的IgG和lgM抗体均为阳性,或者是IgG抗体滴度≥1:512,表明有风疹病毒近期感染。
2.风疹病毒的IgG和IgM抗体均为阴性,表明没有受过风疹病毒感染。
3.风疹病毒的lgG抗体滴度<1:512,lgM抗体为阴性,说明有过既往感染史。
4.此外,再次感染风疹病毒,由于只出现短暂的IgM抗体或出现的水平很低,所以不易查出。因此风疹病毒IgG抗体滴度在双份血清中有4倍以上升高,那么无论lgM抗体是否为阳性,都是风疹病毒近期感染的指标。