月桂氮卓酮（Laurocapram，CAS号:59227-89-3）是一种无色至微黄色的透明粘稠液体，几乎无臭、无味‌。其物理性质包括熔点为-7℃，密度为0.9g/cm³，闪点为165.2℃。月桂氮卓酮在无水乙醇、醋酸乙酯、乙、苯及环己烷等有机溶剂中极易溶解，但在水中不溶‌12。

‌月桂氮卓酮在常规条件下稳定，但对酸碱不稳定，遇酸可能会分解‌。它具有渗透促进作用，能够增强角质层的流动性，使角质层的类脂质产生不规则排列，有利于药物透过角质层而吸收‌12。此外，月桂氮卓酮对热较稳定‌

【检查】酸碱度    取本品5ml，加中性乙醇5ml，温热使溶解，放冷，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。

　　己内酰胺与有关物质    取本品约0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取己内酰胺对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第三法）试验，用100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为100℃，维持1分钟，以每分钟15℃的速率升温至240℃，维持至主峰保留时间的2倍；检测器温度为300℃；进样口温度为250℃。取对照品溶液注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，与己内酰胺保留时间一致的杂质峰的峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.1%），其他杂质峰按面积归一法计算，单个杂质不得过1.5%，总杂质不得过3.0%。

　　溴化物    取本品1.0g，加水10ml，充分振摇，加盐酸3滴与1ml，边振摇边滴加2%氯胺T溶液（临用新配）3滴，层如显色，与标准溴化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1489g，加水使溶解成100ml，摇匀）1.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.1%）。

　　炽灼残渣    取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。