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注射级大豆油特征 1kg起售CP2015
发布时间:2020-5-16注射级大豆油特征 1kg起售CP2015
不皂化物 取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加乙醇溶液(取12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀释至ml,摇匀,即得)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中,用乙提取3次,每次ml;合并乙提取液,用水洗涤提取液3次,每次40ml,静置分层,弃去水层;依次用3溶液与水洗涤乙层各3次,每次40ml;再用水40ml反复洗涤乙层至后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙提取物移至已恒重的蒸发皿中,用乙10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去乙,用丙酮6ml溶解残渣,置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不过1mg,不皂化物不得过1.0。
注射级大豆油特征 1kg起售CP2015脂肪酸 组成取本品0.1g,置50ml锥形瓶中,加0.5mol/L甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加15甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加庚烷4ml,继续在65℃水浴中加热回流5分钟后,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml洗涤,摇匀,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次2ml,取上层液经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以键合聚乙二醇为固定液,起始温度为230℃,维持11分钟,以每分钟5℃的速度升温至250℃,维持10分钟,进样口温度为260℃,检测器温度为270℃。分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品,加己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液,取1µl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按亚油酸峰计算不低于5000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1µl注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算,供试品中含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1、十四烷酸不大于0.2、棕榈酸应为9.0~13.0、棕榈油酸不大于0.3、硬脂酸应为3.0~5.0、油酸应为17.0~30.0、亚油酸应为48.0~58.0、亚麻酸应为5.0~11.0、花生酸不大于1.0、二十碳烯酸不大于1.0、山嵛酸不大于1.0。