注射级大豆油特征 1kg起售CP2015

     不皂化物 取本品5.0g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加乙醇溶液（取12g，加水10ml溶解后，用乙醇稀释至ml，摇匀，即得）50ml，加热回流1小时，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗涤锥形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中，用乙提取3次，每次ml；合并乙提取液，用水洗涤提取液3次，每次40ml，静置分层，弃去水层；依次用3溶液与水洗涤乙层各3次，每次40ml；再用水40ml反复洗涤乙层至后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙提取物移至已恒重的蒸发皿中，用乙10ml洗涤分液漏斗，洗液并入蒸发皿中，置50℃水浴上蒸去乙，用丙酮6ml溶解残渣，置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不过1mg，不皂化物不得过1.0。
            注射级大豆油特征 1kg起售CP2015脂肪酸 组成取本品0.1g，置50ml锥形瓶中，加0.5mol/L甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加15甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中加热回流30分钟，放冷，加庚烷4ml，继续在65℃水浴中加热回流5分钟后，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml洗涤，摇匀，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次2ml，取上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以键合聚乙二醇为固定液，起始温度为230℃，维持11分钟，以每分钟5℃的速度升温至250℃，维持10分钟，进样口温度为260℃，检测器温度为270℃。分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品，加己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液，取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按亚油酸峰计算不低于5000，各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1µl注入气相色谱仪，记录色谱图。按面积归一化法计算，供试品中含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1、十四烷酸不大于0.2、棕榈酸应为9.0～13.0、棕榈油酸不大于0.3、硬脂酸应为3.0～5.0、油酸应为17.0～30.0、亚油酸应为48.0～58.0、亚麻酸应为5.0～11.0、花生酸不大于1.0、二十碳烯酸不大于1.0、山嵛酸不大于1.0。