在注射剂，眼用制剂，口服制剂和肠制剂中可用作碱化剂。在泡腾片剂或颗粒剂中，碳酸钠往往与酸合用，如柠檬酸或酒石酸。当泡腾片剂或颗粒剂接触到水后，发生酸碱反应，产生二氧化碳气体，片剂崩解。作为碱化剂，压制片剂中碳酸钠的浓度在2-5w/w。泡腾剂中，碳酸钠的浓度可达10。临床上，碳酸钠也用作口服抗酸剂

     已列入GRAS。在欧洲被允许作为食品添加剂。收录于FDA IIG（注射剂，眼用溶液剂；口服胶囊剂和片剂；肠悬浮液）。加拿大列入医药用辅料目录（List of Acceptable Non-medicinal Ingredients）。英国允许在非口服制剂（注射用粉末溶液）和非注射用制剂（口服泡腾片，可溶性片剂，颗粒剂，锭剂，咀嚼剂）中使用。USP32-NF27收载有其无水和十水合物形式^[1]。药用级无水碳酸钠化学性质500g起售

药用级无水碳酸钠化学性质500g起售无水碳酸钠中文名:无水碳酸钠英名: Sodium carbonate anhydrousCAS号: 497-19-8标识分子式: Na2CO3分子量: 105.外观与性状:常温下为白色粉末或颗粒，无气味熔点(C):851理化性质pH: 11.6相对密度(水=1): 2.53g/cm3 (20C)溶解性:碳酸钠易溶于水、甘油，微溶于无水乙醇，不溶于丙醇。吸入、食入、经皮吸收急性毒性: LD50: 4090 mg/kg (大鼠经口)

LC50: 2300mg/m3， 2小时(大鼠吸入)