药用级六水氯化镁化学性质CP2020

六水氯化镁又名水氯石化学式 MgCl2·6H2O， 分 子 量：203. 3。无色结晶体，呈柱状或针状，有苦味，外观白色片状、颗粒状、粉末状，俗称卤片、卤粒、卤粉。 易溶于水和乙醇，在湿度较大时，容易潮解。116～118℃热熔分解。与氧化镁和水混合则成镁水泥 ，广泛用于菱镁材料制作。与碱金属或碱土金属的氢氧化物起反应。

无色、无嗅的小片、颗粒、块状式单斜晶系晶体，味苦。有二水盐和六水盐两种。二水盐呈白色吸水性小颗粒。无水盐为无色潮解性片状或结晶。常温时为六水盐，含水量可随温度而变化，100℃时失去2分子结晶水，110℃时放出部分盐酸气，高温下分解成含氧氯化镁。相对密度1.569，水溶液呈中性(pH值为7.0)。极易吸潮。极易溶于水(160g/100ml，20℃)，溶于乙醇。无水氯化镁为无色六方晶系结晶，相对密度2.177，熔点708℃。

用途固化剂；营养强化剂；呈味剂(与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙、硫酸钙等合用)；日本清酒等的助酵剂；除水剂(用于鱼糕，用量0.05%～0.1%)；组织改进剂(与聚磷酸盐类合用，作为鱼糜制品的弹性增强剂)。因苦味较强，常用量小于0.1%。

酸度

取本品lg , 加水20ml，溶解后，依法测定（通则0631), pH 值应为4.5~7.0。

---

溶液的澄清度与颜色

取本品2.5g ,加水25ml溶解后，依法检査（通则0901与通则0902 ) ,溶液应澄清无色。

---

氯化物

取本品2.Og, 置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置10ml比色管中，加红混合液[取硫酸铵25mg,加水235ml,加2mol/L溶液105ml,力卩2mol/L醋酸溶液135ml,摇匀，加红溶液(取红33mg, 加2mol/L溶液1 .5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，即得）25ml,摇匀，必要时，调节pH 值至4.7]2.Oml和0.01%氯胺- T 溶液(临用新制）1.Oml,立即混匀，准确放置2分钟，加0.lmol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准溴化钾溶液(精密称取105°C干燥至恒重的溴化钾30mg, 加水使溶解成100ml,摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每lml溶液相当于10ug的Br)5.0ml,置10ml比色管中，同法制备，作为对照溶液。取对照溶液和供试品溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，以水为空白，在590nm处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.05%)。

---

硫酸盐

取本品2.0g，依法检查（通则0802) ，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01% )。

---

水分

取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分应为51.0%〜55.0% 。

---

铝盐（供制备血液透析溶液用）

取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0) 10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每lml含铝2ug的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0) 10ml，作为对照品溶液；量取醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加人0.5%的8-羟基喹啉三氣甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液广置50ml量瓶中，加至刻度，摇匀，照荧光分析法（通则0405)测定，在激发波长392mn、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照品溶液的荧光强度（百万分之一）。

药用级六水氯化镁化学性质CP2020