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详细介绍
医药用级苯甲酸化学性质
苯甲酸的化学性质主要包括其反应特性和官能团的作用。12
苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，化学式为C7H6O2，具有羧酸的性质。其分子结构中的羧基（—COOH）使其具有酸性，可以与碱反应生成盐，与醇反应生成酯，还可以生成酰卤、酰胺、酸酐等化合物。苯甲酸的苯环上可以发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。
反应特性
- 与碱反应
：苯甲酸可以与碱反应生成盐，例如与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠。
- 与醇反应
：苯甲酸与醇反应生成相应的酯，例如与甲醇反应生成甲酸酯。
- 生成酰氯
：苯甲酸中的羟基被氯取代生成苯甲酰氯。
- 生成酸酐
：苯甲酸与脱水剂一起加热时，两分子苯甲酸脱去一分子水生成苯甲酸酐。
- 生成酰胺
：苯甲酸与苯胺在180~190℃的温度下反应，生成苯甲酰胺。
- 氧化反应
：用苯甲酸的铜盐作催化剂，用氧气氧化苯甲酸，可生成苯酚和二氧化碳。
- 还原反应
：在特定催化剂下，苯甲酸可以与氢催化还原得到苯甲醛。
医药用级苯甲酸化学性质
【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，用乙醇溶解并稀释至100ml，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
卤化物和卤素 取本品6.7g，精密称定，置100ml量瓶中，加1mol/L氢氧化钠溶液40ml与乙醇50ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀。取上述溶液10ml，加2mol/L氢氧化钠溶液7.5ml与镍铝合金0.125g，置水浴上加热10分钟，放冷，滤过，滤液置25ml量瓶中，滤渣用乙醇洗涤3次，每次2ml，洗液并入滤液中，用水稀释至刻度，作为溶液A。同法制备空白溶液作为溶液B。取溶液A、溶液B、标准氯化物溶液（精密量取0.132%氯化钠溶液1ml置100ml量瓶，用水稀释至刻度，临用新制）和水各10ml，分别置25ml量瓶中，各加硫酸铁铵溶液（取硫酸铁铵30g，加硝酸40ml，振摇，用水稀释至100ml，滤过，即得。本液应避光保存）5ml，摇匀，滴加硝酸2ml（边加边振摇），再加溶液（取0.3g，加无水乙醇使溶解成100ml，即得。本液配制后在7日内使用）5ml，振摇，用水稀释至刻度，在20℃水浴中放置15分钟。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在460nm的波长处分别测定溶液A（以溶液B为空白）和标准氯化物溶液（以水为空白）的吸光度，溶液A的吸光度不得大于标准氯化物溶液的吸光度（0.03%）。
易氧化物 取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）适量，至显出的粉红色持续30秒不消失，趁热加本品1.0g，溶解后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.25ml，应显粉红色，并在15秒内不消失。
易炭化物 取本品0.5g，加硫酸5ml振摇，放置5分钟，与黄色2号标准比色液比较，不得更深。
炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。
重金属 取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量，使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
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