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人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒实验使用说明书

时间:2025-4-30
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  以下是关于人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒的实验使用说明:

  BS-10009 人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

  一、实验原理

  双抗体夹心法‌:采用包被抗人EPO抗体的微孔板捕获样本中的EPO,再通过酶标抗体形成复合物,经显色反应测定浓度。

  显色机制‌:底物TMB在过氧化物酶催化下显蓝色,终止后转为黄色,OD值与EPO浓度成正比。

  二、试剂盒组成

  标准品‌:需用蒸馏水稀释至400mIU/mL,梯度稀释后使用。

  酶标试剂‌:HRP标记的检测抗体。

  洗涤液/终止液‌:浓缩洗涤液需20倍稀释,终止液为硫酸溶液。

  三、样本处理

  血清/血浆‌:室温静置后离心取上清,避免反复冻融。

  组织匀浆‌:PBS冲洗后匀浆,离心取上清。

  细胞培养上清‌:直接离心后检测。

  四、操作步骤

  加样‌:空白孔加稀释液,标准孔和样本孔各加100μL,37℃孵育2小时。

  洗涤‌:弃液体后加检测抗体A/B工作液,分别孵育1小时,洗涤3-5次。

  显色‌:加TMB底物避光反应15-30分钟,终止后450nm测OD值。

  五、注意事项

  预实验‌:建议使用前做预实验以优化条件。

  时间控制‌:加样间隔不超过10分钟,避免孵育时间差异。

  保存‌:试剂2-8℃保存,样本-20℃以下冻存。

  六、结果计算

  以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制曲线,样本浓度通过回归方程计算。

  如需更详细的步骤图示或特殊样本处理方法,可参考试剂盒附带的完整说明书。

  天津本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

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