本生阐述：Elisa实验洗板的目的

　  本生技术小编阐述：ELISA试剂盒洗板ELISA检测一般用洗涤液洗板3次，洗涤液应严格按照操作说明进行稀释，洗液应注满每个微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出现假阴性及假阳性结果。

　　使用洗板机洗板可一定程度上避免环境污染、提高工作效率，洗涤开始时注意观察每根吸液针是否一直插入孔底并吸干孔内全部液体，严格按照要求设置一定的洗板时间及洗板次数。洗板过程中注意冲力大小，避免冲力过大导致酶结合物丢失，吸光度值偏低。

　　洗液应根据不同厂家的酶标板调整注水量，注意不要溢出孔外;稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水酸碱度适中，使配出的洗液pH在7.2---7.6范围内，用非金属容器保存，保持液体新鲜无污染、沉淀。

　　洗板结束后将板拍干，应垂直扣在备好的干净的吸水纸或毛巾上，且注意每次更新干净的吸水纸或毛巾。

　　BUNSEN本生 ELISA试剂盒洗板时应注意以下问题：

　　(1)需每天校正注液量及残液量，洗涤后残液量不得大于2μl;

　　(2)及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被;

　　(3)针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度，避免冲洗针头卡住酶标板;

　　(4)注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果;

　　(5)关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道;

　　(6)不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。

　　ELISA试剂盒洗板可能碰到的问题有：

　　1. 采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉;

　　2. 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*;洗板针堵塞，抽吸不*;洗板不畅，导致洗板效果差;

　　3. 反应板过多造成洗板等待时间长。

　　本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。