药品包装材料溶剂残留量检测分析仪

药品包装材料溶剂残留量检测分析仪——配置自动进样器的GC-7800气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今专业的色谱技术、国际/国家相关标准以及应用成果研制开发的一款高自动化经典仪器。其样品制备、采样、分析一键式操作方式有效避免了人工操作所带来的操作误差，可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品医药等行业进行气相色谱分析控制的合适

药品包装材料溶剂残留量检测分析仪    配置自动进样器的GC-7800气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今专业的色谱技术、国际/国家相关标准以及应用成果研制开发的一款高自动化经典仪器。其样品制备、采样、分析一键式操作方式有效避免了人工操作所带来的操作误差，可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品医药等行业进行气相色谱分析控制的合适选择。 

专业技术特征：

•  双检测器（FID+TCD），双柱双气路系统 

•  溶剂残留检测专(分隔)利设计，溶剂纯度检测，亲水类溶剂含水测定

•  卷烟条、盒包装纸、商标纸有机化合物检测 

•  自动制样进样专(分隔)利设计 

•  微型计算机控制 

•  液晶显示试验参数 

•  二个试样制备恒温室 

•  一次进行双试样试验 

•  防冷凝、反吹清洗功能，避免了试样交叉污染 

•  色谱仪具恒温、程序升温、混合控制多种试验模式 

•  5阶线性控制升温 

•  超温、掉温断电保护 

•  检测器模块化设计，具有扩展功能 

•  基线自动置零，并具掉电保护、参数存储及调用之功能 

•  专业色谱工作站软件支持，处理功能强大

药品包装材料溶剂残留量检测分析仪测试原理：

气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分析技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。

技术指标：

样品室A温度：室温+5℃~200℃ 控温精度：±0.1℃

样品室B温度：室温+5℃~200℃ 控温精度：±0.1℃

样气输送管路温度：室温+5℃~150℃ 控温精度±0.5℃

进样切换阀箱温度：室温+5℃~150℃ 控温精度：±0.5℃

定量环进样量：1.0ml 可根据用户要求选装0.5ml、2ml、3ml）

顶空瓶规格：300 ml（常规）

样品分析工位：2个

反吹清洗：0～60000秒

进样时间控制：0～60000秒

顶空平衡加热时间控制：0～60000秒

进样切换时间控制：0～60000秒

色谱柱室控温精度：优于±0.1℃

温度梯度：柱有效区域不大于1%

温度偏差：设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃

温度偏差：设定温度与实际温度之间偏差不大于2%

程序升温阶数：5阶（用户要求）

升温速率：1～30℃

线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃；每分钟15℃时为300℃；每分钟10℃时为350℃  

初温终温控制时间：0～600min  

程序升温的重复性：不大于2%  

降温速度：由300℃降至50℃所需时间不大于15min

（其他检测器温度升至300℃）  

气化室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；大于200℃为±0.2℃  

检测室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；大于200℃为±0.2℃  

氢火焰离子检测器（FID）：检测限：不大于1×10-11g/s（苯）；噪声：不大于0.025mV；漂移：不大于0.15mV/h  

热导池检测器（TCD）：灵敏度：不小于3000mvml/mg（苯、氢气）；噪声：不大于0.035mV；漂移：不大于0.5mV/h  

主机电源：AC 220V 50Hz

主机尺寸：635mm(L)×490mm(W)×480mm(H)

主机重量：55 kg

自动进样装置：340mm(L)×535mm(W)×495mm(H)

装置重量：27 kg

仪器配置：

标准配置：气相色谱仪主机、自动制样进样装置、氢火焰离子检测器、热导检测器、含水分析柱、毛细管分析柱、色谱工作站

备注：气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、分析纯试剂（印刷或复合过程中添加溶剂）、1ml 玻璃注射器（配5号针头）、电脑由用户自备。

兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。