新华医疗新华牌压力蒸汽灭菌极速综合挑战包CP1323高温检测耗材
新效期
新华牌压力蒸汽灭菌极速综合挑战包CP1323
SHINMA新华医疗
包装: 15个/箱
内含1个爬行卡和一支1小时极速生物指示剂
使用范围:测试包用于132度及134度预真空压力蒸汽灭菌效果的综合检测
新华牌压力蒸汽灭菌极速综合挑战包CP1323产品特点:
1.极速生物指示剂和爬行卡(五类卡)有机结合
2.符合标准EN 867和GB/T 18281
3.灭菌监测zj挑战
新华牌压力蒸汽灭菌极速综合挑战包CP1323
一产品说明
本品由压力蒸汽灭菌效果监测极速生物指示剂、爬行式化学指示卡、带孔卡纸、无孔卡纸、皱纹纸及标签组成的一次性标准测试包。
二、使用范围
本品适用于132度以及134度预真空式压力蒸汽灭菌效果的综合监测，
三、使用方法
1.在压力蒸汽灭菌极速综合挑战测试包表面的标签空白处，记录灭菌管理的必要事项(如;灭菌处理日期、位置
等)。
2、将压力蒸汽灭菌极速综合桃战测试包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内z难灭菌的位置，运行灭菌程序。
3、灭菌处理后，将测试包取出，确认标签上的化学指示剂达到终点后，放置15分钟以上冷却至室温。
4、将测试包内的爬行式化学指示卡取出并阅读，判定爬行式化学指示卡是否进入到合格区。
5、下压测试包中极速生物指示剂瓶盖以挤破安剖瓶，确认恢复培养基*充满培养室后，将极速生物指示剂插入
快速生物阅读器，进行培养检测。另取一支同一批号未灭菌的生物指示剂挤破安剖瓶，确认恢复培养基*充满培养室后，同条件下进行培养作为阳性对照。
6、以上 极速生物指示剂在快速生物阅读器中的培养时间为1h。极速生物指示剂读取1h结果后，若需娶观察颜色变化需要培养到48h。
7、确认灭菌效果后，请将极速生物指示剂瓶体标签取下粘贴在记录簿留存。
结果判定
1.爬行式化学指示卡在合格区时表示灭菌主要多数达到要求，在失败区时表示灭菌失败。
2.对于灭菌后极速生物指示剂荧光阳性(红灯或者+>表明灭菌不合格，请重新对灭菌物品进行灭菌
灭菌后极速生物指示剂，荧光阴性(绿灯或者-)表明灭菌合格。
3.以上两种结果只有在阳性对照管为荧光阳性其生物监测结果才算有效。
四、注意事项
1.使用本品前，请确认产品的完整性，且在有效期内使用。
2.储存于4度- 25度和干燥环境(相对湿度35% -60%)。避光(包括太阳光，荧光灯以及紫外线消毒灯光)。
3、被判定灭菌失败、超过有效期以及用于阳性对照试验的快速生物指示剂，请在灭菌后废弃。
五、规格: 15个/箱。
六、有效期: 24个月。生产日期、 批号见产品标签。
