医药用辅料级壳聚糖 500g起

医药用辅料级壳聚糖 500g起

医药用辅料级壳聚糖 500g起

【鉴别】 （1）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 （2）称取本品0.2g，加水80ml，搅拌使分散，加羟基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室温下缓慢搅拌使溶液澄清（搅拌约30～60分钟），加0.5%的十二烷基硫酸钠溶液5ml，生成凝胶状团块。

【检查】 黏度 精密称取本品1.0g，加1%100ml，搅拌使*溶解，用NDJ—1型旋转式黏度计，依法检查（通则0633第三法），在20℃时的动力黏度不得过标示量的80%～120%。 脱乙酰度 取本品约0.5g，精密称定，精密加入盐酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室温下搅拌2小时使溶解，加1%甲基橙指示剂3滴，用滴定液（0.15mol/L）滴定至变为橙色。以下式计算脱乙酰度。脱乙酰度应大于70%。 式中D.D.%为脱乙酰度，%； N_HCl为盐酸滴定液（0.3mol/L）的浓度，mol/L； V_HCl为盐酸滴定液（0.3mol/L）的体积，ml； N_NaOH为滴定液（0.15mol/L）的浓度，mol/L； V_NaOH为滴定液（0.15mol/L的体积，ml； G为供试品称重，g； W为干燥失重项下减失重量，％； 0.016为与1mol/L盐酸相当的氨基量，g； 9.94%为理论氨基含量。 酸碱度 取本品0.50g，加水50ml，搅拌30分钟，静置30分钟，依法测定（通则0631），pH值应为6.5～8.5。 蛋白质 取本品0.1g，加入10ml量瓶中，以1%溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取适量该溶液，依法测定（通则0731第五法），蛋白质含量不得过0.2%。