　　本品为以十六醇与十八醇为主的固体醇混合物。含十八醇（C₁₈H₃₈O）不得少于40.0%，十六醇（C₁₆H₃₄O）与十八醇（C₁₈H₃₈O）的含量之和不得少于90.0%。　　【性状】　本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物；有油脂味，熔化后为透明的油状液体。　　本品在乙醇中易溶，在水中几乎不溶。　　熔点　本品的熔点（通则0612）为49～56℃。　　酸值　本品的酸值（通则0713）不大于1.0。　　羟值　本品的羟值（通则0713）为208～228。　　【检查】　碱度　取本品3.0g，加无水乙醇25ml，加热使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得显红色。　　乙醇溶液的澄清度与颜色　取本品0.50g，加乙醇20ml，加热使溶解，放冷，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。　　炽灼残渣　取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。　　【含量测定】　照气相色谱法（通则0521）测定。　　色谱条件与系统适用性试验　以100%－聚二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温205℃，进样口温度250℃，检测器温度250℃；理论板数按十六醇峰计算不低于10000，十六醇与十八醇峰的分离度应符合要求。　　【类别】　药用辅料，阻滞剂和基质等。　　【贮藏】　密闭保存。

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cp2020药典标准十六十八醇医药级鲸蜡硬脂醇

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