医药用级活性炭（供注射用）15kg现货 返回列表页

医药用级活性炭（供注射用）15kg现货

医药用级活性炭（供注射用）15kg现货

活性炭（供注射用）Huoxingtan(Gongzhusheyong)Activated Charcoal (For Injection)[7440-44-0]    本品系由木炭、各种果壳和煤等作为原料，通过物理和化学方法对原料进行破碎、过筛、催化剂活化、漂洗、烘干和筛选等一系列工序加工制造而成具有很强吸附能力的多孔疏松物质。    【性状】  本品为黑色粉末，无臭，无味；无砂性。    【鉴别】  取本品0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。    【检查】  酸碱度  取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。    氯化物  取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml，摇匀；分取20ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。    硫酸盐  取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。    未炭化物  取本品0.25g，加试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml，比色用重铬酸钾液0.2ml，水9.5ml混合制成）比较，不得更深。    硫化物  取本品0.5g，加水20ml与盐酸5ml，煮沸，蒸气不能使湿润的铅试纸变黑。     取本品5g，至蒸馏瓶中，加水50ml与酒石酸2g，蒸馏，馏出液用置于冰水浴的吸收液吸收，吸收液为试液2ml和水10ml，蒸馏出约25ml馏出液，加水稀释50ml，加入12滴硫酸亚铁试液，加热至几乎沸腾，放冷，加盐酸试液1ml[1]，溶液应不变蓝。    乙醇中溶解物  取本品2.0g，加乙醇50ml煮沸回流10分钟，立即滤过，滤液用乙醇稀释至50ml，取滤液40ml，105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过8mg。    荧光物质  取本品10.0g，至蒸馏瓶中，加入100ml环己烷，蒸馏2小时，馏出液用环己烷稀释至100ml，作为供试品溶液。取奎宁，精密称定，加0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含奎宁83ng的对照溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在365nm波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度应小于对照溶液的吸光度。    酸中溶解物  取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过8mg。    干燥失重  取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（通则0831）。    炽灼残渣  取本品约0.50g，加乙醇2～3滴湿润后，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过3.0%。    铁盐  取本品1.0g，加1mol/L盐酸溶液25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液加水至100ml，摇匀；精密量取5ml，置50ml纳氏比色管中，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。