三泵头直排微生物限度仪

三泵头直排微生物限度仪产品特点：

    1、过滤杯采用*的唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率；
    2、滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到zui低,提高检测可靠性；
    3、直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便；
    4、内置隔膜液泵,效率更高；
    5、小巧的机身,减少对操作台面积的占用；
    6、防水开关简洁方便；
    7、三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用；
    8、过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌；
    9、过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；
    10、采用单面圆弧型过滤片，方便更换；
    11、仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；
    12、滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

三泵头直排微生物限度仪技术参数：
    1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；
    2、有效过滤直径：40mm；
    3、过滤头数量：1-3个；
    4、检测方法：薄膜过滤法；
    5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；
    6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；
    7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；
    8、尺寸:41*20*14cm（长*宽*高）；
    9、重量:3kg；
    10、功率：30W；
    11、工作电压：AC220V/50HZ；
    12、噪音小于30dB；
    13、物理按钮开关；
    14、可选择单头、三头结构，选型丰富。

无菌检查和微生物限度检查的区别
    1、检验方法不同
    （1）无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法。
    （2）微生物限度检查是检查非处方杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。
    2、检验要求环境不同
    （1）无菌检查是在洁净的*单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。
    （2）微生物限度检查：微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。
    3、判断结果方法不同
    （1）用需气菌、厌气菌培养基4管及真菌培养基2管，分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色念珠菌。将一管添加到规定数量的试验产品中，并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好，则试样没有抑菌作用。
    （2）微生物限度检查：被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%，菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。

使用范围：
    制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；
    食品：纯净水、矿泉水、饮料；
    化工：各种需测试微生物水样；
    化妆品：各种用水及产品；
    控疾：江、河、湖、海、水样。