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南昌制药纯化水设备

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价格 46800
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更新时间:2020-10-16 13:55:04浏览次数:19

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产品简介

品牌 其他品牌 产地 国产
产品新旧 全新 结构类型 卧式
产品大小 中型 自动化程度 中型
反渗透系统 二级反渗透 水电阻率 18
产水量 18 进水口径 65
电压 380 功率 5000
南昌制药纯化水设备
中国对行业用的纯化水,颁布了国家标准-《中国药典》,对纯化水制备装置、纯化水设备、纯化水工艺、纯化水水质标准做了一系统规范。其中2000年颁布的《中国药典》规定“纯化水是指采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供制药用的水,通过纯化水装置制备的纯化水既要符合药典纯化水标准,又能符合GMP标准。"

详细介绍

南昌制药纯化水设备

中国对行业用的纯化水,颁布了国家标准-《中国药典》,对纯化水制备装置、纯化水设备、纯化水工艺、纯化水水质标准做了一系统规范。其中2000年颁布的《中国药典》规定“纯化水是指采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供制药用的水,通过纯化水装置制备的纯化水既要符合药典纯化水标准,又能符合GMP标准。”

一、什么是纯化水

纯化水一般指应用于制药工业生产工艺用纯水,比如大输液制剂生产中直接接触药品设备、器具洗涤用水、洗瓶、配料、包装材料的淋洗等工序的用水要采用纯化水,医院手术室清洗器械、透析机用水都采用纯化水,其中输液制剂要求的纯化水标准更加严格,对纯化水设备的制水工艺、消毒工艺、流量、流速等都有严格的标准。

对于纯化水的制备工艺《中国药典》(2000年版)规定:“纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水。”而不再仅局限于“蒸馏”这一种工艺。药典这一改变是我国制药用水生产发展史上的一大进步,与国际药典实现了接轨。药典将注射用水规定为“纯化水经蒸馏所得的水”。而USP已连续在7个版本中明确规定反渗透(reverse osmosis,RO)法可以作为制取注射用水的法定方法,显示了人们对采用膜技术生产制药用水的信心。膜分离法生产制药用纯化水是制药用水技术发展的必然趋势。

二、南昌制药纯化水设备

目前,因为反渗透膜元件以及EDI电去离子模块技术已经很成熟,国内、外多数制药企业采用EDI电去离子交换及反渗透等联合等方法制得纯化水,再经蒸馏的方法制取注射用水。纯化水制备设备无论设备的生产、出水水质都受到现在广大企业的喜爱,纯化水设备一般都采有陶氏反渗膜或美国海德能反渗透膜、西门子或者中外合资生产的EDI电去离子模块等核心部件,采用的工艺也较简单。

一般采用对原水进行预处理后,采用反渗透膜二次去离子,再用EDI模块深度除盐,后消毒制备为成品的纯化水。传统的工制药用水生产工艺中阳采用过阳阴树脂进行离子交换,离子交换技术作为深度除盐手段仍被普遍采用。但离子交换树脂再生时会产生大量废酸、废碱,严重污染环境,发展受到制约。反渗透膜对水中的细菌、热原、病毒及有机物的去除率达到99。二级反渗透虽可以免除使用离子交换树脂,但对原水的含盐量要求极高,因为目前反渗透装置的系统脱盐率为98%左右,如果原水含盐量高,则产水电导率就会超过控制指标,所以一般都是在反渗透后面再加EDI进行深度除盐。

  注射用纯化水对水质要求相对来说更加严格,更加高。常要求纯化水的电阻值应高于15兆以上。为保证医药用纯化水的用水安全,纯化水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备杀菌装置。我们公司从整个医药行业用超纯水的特点出发,针对不同用户对高纯水的不同要求,采用反渗透,EDI等工艺,比较有针对性地设计出成套纯化水处理工艺,以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求。

二、纯化水水质标准

   2000版药典标准

   GMP标准

   电阻率:≥15MΩ.CM

   电导率:≤3μS

   氨≤0.3μg/ml

   硝酸盐≤0.06μg/ml

    重金属≤0.5μg/ml

三、纯化水设备工艺流程

 

4、原水→原水加压泵→多介质过滤器→吸附过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透→PH调节→中间水箱→二级反渗透→中间水箱→中间水泵→EDI系统→纯化水箱→纯水输送泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点

  

 

纯化水设备特点

   产水符合2015版药典纯化水标准,可符合GMP标准

   直接用自来水制成土无菌超纯水,能完全替代蒸馏水及双蒸水。

 采用国产南方泵或者进口格兰富泵

 采用陶氏反渗膜或美国海德能反渗透膜等部件。

   全自动西门子PCL操作系统,高效自动冲洗

   采用进口仪表,能对水质准确、连续分析、显示。

   应用于制药工业用纯水,大输液制剂及无菌水纯化。

 

 

 

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