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纯化水设备的报价

纯化水设备的报价概述

制剂水的配制，从制度设计、材料选择、配制过程、储存、分配使用等方面都要符合药品生产质量管理规范的要求。制水系统应经过验证，并建立口常监测、检测和报告制度，制水系统应有完整的原始记录备查，制水系统应定期清洗消毒，可采用热处理或化学处理消毒。消毒方法及消毒后化学处理消毒剂的去除应进行验证。

根据中国药典(2000版)的规定：“纯化水是用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它合适的方法来制取药用水的。”不再只限于“蒸馏”这个过程。这一变化是我国制药用水生产发展*的一大进步，使之与药典接轨。药物规范中规定，注射用水是“纯化水通过蒸馏得到的水”。同时，USP已经连续7次明确规定，反渗透(reverseosmosis,RO)法可作为注射用水的法定制造方法，这表明人们有信心通过膜技术制造制药用水。膜法工艺生产制药用水是制药用水技术发展的方向。

适用行业：医药，食品，化妆品，保健产品，科研等。

净化水设备的标准规范：

净化水设备工艺流程：

预处理+两级反渗透技术。

(2)预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)

(3)预处理+两级反渗透+电去离子(EDI)

净化水设备可选择的消毒方式有：活性炭巴氏消毒，CIP清洗系统，分配器臭氧杀菌，分配器巴氏消毒，分配器纯蒸汽杀菌。制药厂用水净化设备。

净化水设备性能简介：

设计和制造标准：本系统按照中美欧药典标准的要求进行设计，遵循CGMP和GAMP标准的要求，并达到GMP和FDA认证的要求。

3D模拟制造的安装，客户全程参与，提前展示细节效果，保障客户需求。

模块式设计：结构更加紧凑，操作和维护更加简单。

小于3D尺寸，在特殊情况下，采用零死角设计，*的低点全排净设计。

人性化的设计使其操作更加方便。制药业用水纯化水设备，旭升纯化水设备采用当今RO和EDI纯化水工艺，产水水质达到客户的生产用水要求，符合GMP、FDA等认证要求，整个系统人性化设计，模块化安装，占地面积小，操作简便，运行稳定，高效节能。