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纯化水设备采购

纯化水设备采购概述

原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水机-精密过滤器-初级反渗透-ph调节-中间水箱-用水点

二级反渗透-净化水箱(臭氧杀菌保鲜)-纯水泵-紫外线消毒器-微孔过滤器-水点(出水水质电导在线监测）

5US/CM以下)。

以上工艺仅用作清洁产品和清洁手生产的纯净水。

纯化水:目前通过反渗透或其他合适的方法制备的制药用水，不含任何添加剂。纯化水

作为制备普通制剂的溶剂或试验用水，不得用于制备注射剂。

设备设计规范:

1.结构设计应简单、可靠、易于拆装。

2.为了便于部件的拆卸、更换和清洁，在致动器的设计中应尽可能采用标准化、通用和系统化的部件。

3.设备内外壁表面应光滑、平整、*、易于清洁和消毒。零件表面应进行镀铬处理，以防止腐蚀。

铁锈。避免在设备外部使用油漆，以防剥落。

4.制备纯净水的设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯净水的设备应定期清洗。

效果验证。

5.注射用水接触的材料必须是低碳不锈钢(如316L不锈钢)或其他已验证不污染水质的材料。准备。

注射设备用水应定期清洗，并验证清洗效果。

6.纯净水的储存期不应超过24小时，其储罐应由不锈钢或其他经验证为***、耐腐蚀且不泄漏污染离子的材料制成。

材料生产。应安装不会脱落纤维的疏水***过滤器来保护通风口。罐体内壁应光滑，管口和焊缝不应有死角和沙眼。

显示液位、温度和压力等参数的传感器。，不会造成死水污染。储罐应定期清洗、消毒和灭菌，并清洗和销毁。

细菌效果验证。

7.压力容器的设计应由持证单位和有资质的人员承担，并应符合中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》

(GB150-80)和《压力容器安全技术监察规程》的有关规定。8.制药用水的运输。

纯净水和制药用水应使用易于拆卸、清洁和消毒的不锈钢泵运输。如果是纯净水和注射用水，需要压缩空气或氮气。

有时，应净化压缩空气和氮气。

纯净水应通过循环管道输送。管道设计应简洁，避免盲管和死角。管道应由不锈钢管制成，或经检验耐腐蚀。

其他不渗出污染离子的管道。阀门应为*的卫生阀门，并标明纯净水的流向。