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产地 | 国产 | 产品大小 | 中型 |
---|---|---|---|
产品新旧 | 全新 | 产水量 | 0.5 |
电压 | 380 | 反渗透系统 | 二级反渗透 |
功率 | 5000 | 结构类型 | 卧式 |
进水口径 | 65 | 水电阻率 | 18 |
自动化程度 | 半自动 |
枣庄反渗透纯化水设备
枣庄反渗透纯化水设备单元已根据用户需求进行高度模块化设计,配置多路零死角组合阀,无中间池,双路产水设计,子系统定制消毒功能,全自动产能控制。
由于中国制药企业逐渐实施化战略,制药企业设计与验证工作已成为各大制药企业技改与新项目的重点。而制药用水系统作为其中的关键系统之一,因其在生产的各个环节都有广泛的应用,因而成为重中之重。针对制药用水系统高可靠性、高稳定性要求的特点,本文对其智能化发展做简要分析。
净化系统的基本特性是:
结构设计应简单易行,可靠性强,便于拆卸和安装。为便于拆装、更换、清洗零件,执行器的设计尽量采用标准化、通用性和系统化的零部件。设备内外壁的表面,要求平滑平整,*,易于清洗消毒。工件的表面应进行镀铬等表面处理,以防腐防锈。避免在设备外涂漆,防止脱落。(4)应使用低碳不锈钢或其他经证实不会污染水质的材料来制备纯化水系统。配制净水的设备应定期清洗,并确认清洗效果。(5)与注射用水接触的材料必须是高质量低碳不锈钢(如316L不锈钢),或证明不符合水质污染标准的其他材料。制造注射液的设备应定期清洗,并检查清洗效果。纯化水的贮存周期不应超过24小时,其贮罐宜采用不锈钢材料或其它经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的材料制成。应在通风口安装不脱丝的疏水性除菌器。储罐的内壁要光滑,接管和焊接不能有死角和沙眼。应该使用显示液面、温度和压力等参数的传感器,不会形成滞水污染。罐体应定期清洗消毒灭菌,并对清洗灭菌效果进行验证。医药用水净化系统以现代化的单机设备和工程单元深度自动化为基础,可靠地实现了自动检测、自动保护、自动调节、自动消毒、自动灭菌、高度自动化、无人值守、*运行验证要求。
*集成自动化:根据智能制造要求,使工厂设备和工程系统运行管理自动化,通过工厂自动化系统(FA)、制造执行系统(MES)、数据采集系统(SCADA)等,与公司和企业运营管理系统(ERP)进行无缝集成,以满足智能化操作。
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