硝酸益康唑

酸度 取该品1g，加水50ml，在70℃水浴中加热5 分钟，立即放冷，滤过，滤液依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.0 ～4.5。

干燥失重 取该品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 取该品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 %。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

有关物质 取该品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含100μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各25μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷--甲醇－浓氨溶液（60:30:10:1）为展开剂，展开后，晒干，熏以碘蒸气，供试品溶液所显的斑点颜色与对照溶液所显斑点比较，不得更深。