EO残留环氧乙烷检测顶空色谱仪依据标准GB 19083-2010 《 医用防护技术要求》
GB/T 32610-2016 《日常防护型技术规范》YY 0469-2011《医用外科》
需要对医疗器械中环氧乙烷灭菌后残留进行检测，对于准备生产医用和医用的企业来讲，环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度等都会是选择的要求
根据上述标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法，标准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定，根据规定
要求环氧乙烷检测限0.03ug/ml
压力保护方式：载气具有压力保护功能，气体压力低0.1mpa时仪器自动切断电源有效保护色谱柱使用安全。
FID具备自动点火功能，无需手动点燃
显示方式：7寸触摸液晶显示器
控温区域：10路控温，双柱箱控制通道
控温精度：±0.1℃--±0.2℃
控温范围：室温±8℃--450℃，以1℃为增量
程序升温：16阶程序升温，升温速率0.1--40℃/min,以0.1℃为增量，
初时、终止时间范围：0 —6000min,以1min为增量。
极限温度：保护值450℃
外部事件：8通道外部事件可控电磁阀。
电源：220V 50HZ 2000W
EO残留环氧乙烷检测顶空色谱仪 检测器技术指标;
氢火焰离子化检测器（FID）
● 检测限：Mt≤5×10-12g/s （正十六烷-异辛烷溶液）；
● 噪音：≤5×10-14A
● 漂移：≤1×10-13A/30min
● 线性范围： ≥106
●点火方式：自动
热导检测器（TCD）：
● 灵敏度：S≥5000mV•ml/mg（常规）
8000mV•ml/mg（高灵敏）(苯-甲苯溶液)
● 噪声：≤10μV
● 基线漂移：≤30μV/30min
● 线性范围：≥104
电子捕获检测器(ECD)：
● 检测限：≤1×10-14g/s
● 噪声：≤0.03mV
● 基线漂移：≤0.2mV/30min
● 线性范围：≥103
● 放射源：63Ni
火焰光度检测器(FPD)：
● 检测限：(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s；
● 噪声：≤0.03mV
● 基线漂移：≤0.2mV/30min
● 线性范围：≥103（S）,102（P）
依据标准GB 19083-2010 《 医用防护技术要求》
GB/T 32610-2016 《日常防护型技术规范》YY 0469-2011《医用外科》
需要对医疗器械中环氧乙烷灭菌后残留进行检测，对于准备生产医用和医用的企业来讲，环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度等都会是选择的要求
根据上述标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法，标准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定，根据规定
要求环氧乙烷检测限0.03ug/ml
