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药用热敏溶胶凝胶原料泊洛沙姆188/407现货
一是将原位凝胶与制剂新技术（如包合物、纳米粒、微球等）结合起来，提高药物的稳定和溶解度，达到更好的缓释效果，增强药物疗效并减少不良反应。
徐辉等［10］采用悬浮交联方法制备亲水性聚合物泊洛沙姆微球。对于传递稳定性差的药物具有重要的意义。有人研究制备了胰岛素-PLGA纳米粒，然后分散于泊洛沙姆407凝胶基质中制成温度敏感型原位凝胶。根据体外试验发现泊洛沙姆407的浓度越低，药物释放越快。小鼠皮下注射后有显著的降血糖作用，并能在2h内维持相对稳定，反弹速度缓慢。娄杰等［11］利用厚朴酚和羟丙基－β－环糊精包合形成包合物，再利用泊洛沙姆 407 和泊洛沙姆 188制备温敏原位凝胶。运用不同方法分别考察凝胶的体外释药行为与溶蚀并进行数据拟合，显示包合物原位凝胶能延长制剂在眼部的滞留时间。
二是在泊洛沙姆中加入同系列化合物如泊洛沙姆 188或具有生物黏附性或增加强度的辅料。泊洛沙姆潜在的缺点:机械强度较低,表面溶解快,不能生物降解, 以及不能从肾脏排泄等。例如将3个泊洛沙姆407单体碳酸酯键结合在一起合成新的聚合物可以解决降解性问题。
在泊洛沙姆中加入黏附性材料例如［12］亲水性黏附材料能与泊洛沙姆的 PEO 链段结合，加强相邻分子间的缠结作用、提高分子间氢键结合力，使得体系在较低温度发生胶凝，如 HPMC。另外，加壳聚糖会使相变温度升高，赵亮等［13］研究中就发现壳聚糖对升高泊洛沙姆 188 的相变温度有效。胡亦清等［15］研究表明泊洛沙姆与五种不同结构的多糖及多糖衍生物形成温敏水凝胶，有利于实现可注射使用的目的。相比之下，两亲性多糖衍生物与泊洛沙姆的凝胶化时间不长，两亲性多糖衍生物/泊洛沙姆温敏水凝胶的稳定性更高，体现出更强的剪切变稀性质，延长缓释强的松的时间，这些性质可能与之间存在疏水相互作用力有关。5种凝胶体均有促进成骨细胞增殖生长的性能，在骨关节组织具有一定的应用前景
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