药品级山梨醇西安天正供应大小包装 返回列表页

药品级山梨醇西安天正供应大小包装

山梨醇

Shanlichun

Sorbitol

　　C6H14O6　182.17

　　[50-70-4]

氯化物　取本品1.4g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。

　　硫酸盐　取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

　　还原糖　取本品10.0g，置400ml烧杯中，加水35ml使溶解，加碱性酒石酸铜试液50ml，加盖玻璃皿，加热使在4～6分钟内沸腾，继续煮沸2分钟，立即加新沸放冷的水100ml，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，用热水30ml分次洗涤容器与沉淀，再依次用乙醇与乙各10ml洗涤沉淀，于105℃干燥至恒重，所得氧化亚铜重量不得过67mg。

　　总糖　取本品2.1g，置250ml磨口烧瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约40ml，加热回流4小时，放冷，将回流后的盐酸溶液移入400ml烧杯中，用水10ml洗涤容器并转入烧杯中，用24%溶液中和，照还原糖项下自“加碱性酒石酸铜试液50ml"起依法操作，所得氧化亚铜重量不得过50mg。

　　有关物质　取本品约0.5g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。分别取甘露醇对照品与山梨醇对照品各约0.5g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离效能相当的色谱柱）；以水为流动相；流速为每分钟0.5ml，柱温72～85℃，示差折光检测器。取系统适用性溶液20μl注入液相色谱仪，甘露醇峰与山梨醇峰的分离度应大于2.0。精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(3.0%)。

　　干燥失重　取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(通则0831)。

。

药品级山梨醇西安天正供应大小包装

500g/瓶CP四川

马铃薯淀粉25kgCP山东

聚山梨酯4025kgCP湖北

麦芽糖1kgCP湖南

果胶20kgCP苹果，柑橘浙江

羟苯甲酯钠1kgCP江西

羟苯乙酯钠1kgCP江西

羟苯丙酯钠1kgCP江西

路博润卡波姆22kgu系列等各种型号进口

高岭土25kg英国药典进口

三氯生25kg日化级进口，国产

右旋糖酐40 20kgCP1kg起订陕西，山东

黄酒25kgCP河北

甘油三乙酯500mlCP江苏

碳酸氢钾500gCP四川

苯乙醇 500gCP湖北

月桂山梨坦（司盘20) CP江苏

无水钠500gCP四川，江苏

钠（三水）500gCP四川，江苏

氢化大豆油CP江西

氢化蓖麻油CP江西

间甲酚CP江西

环甲基硅酮CP江西

氯甲酚CP江西

麦芽酚1kgCP江西

腺嘌呤1kgCP江西

乙二胺500mlCP江苏

聚山梨酯6025kgCP广东

硬脂酸锌 20kgCP浙江

肉豆蔻酸异丙酯50kgCP江苏

果胶20kgCP河南

辛酸钠1kgCP10kg/箱四川，湖南