cp药典甘油（供注射用）500g科研用 返回列表页

cp药典甘油（供注射用）500g科研用

　　本品为1，2，3-丙三醇。按无水物计算，含C₃H₈O₃不得少于98.0%。

　　【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。

　　本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三lv甲烷中不溶。

　　相对密度    本品的相对密度（通则0601）为1.258～1.268。

　　折光率    本品的折光率（通则0622）应为1.470～1.475。

　　【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1268图）一致。

　　【检查】酸碱度    取本品25.0g，加水稀释成50ml，混匀，加酚酞指示液0.5ml，溶液应无色，加0.1mol/L溶液0.2ml，溶液应显粉红色。

　　颜色    取本品50ml，置50ml纳氏比色管中，与对照液（取比色用重铬酸钾溶液0.2ml，加水稀释至50ml制成）比较，不得更深。

　　氯化物    取本品5.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0006%）。

　　硫酸盐    取本品10.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。

　　水分    取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过2.0%。

　　炽灼残渣    取本品20.0g，加热至自燃，停止加热，待燃烧完毕，放冷，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2mg。

　　铵盐    取本品4.0g，加10%溶液5ml，混匀，在60℃放置5分钟，不得发生氨臭。

　　铁盐    取本品20.0g，依法检查（通则0807）与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.000 05%）。

　　钙盐    取本品2.5g，加水8ml，摇匀，加入草酸铵试液5～6滴，放置15分钟，溶液应澄清。

　　重金属    取本品5.0g，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二。

　　砷盐    取本品6.65g，加水23ml和盐酸5ml混匀，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.000 03%）。

　　微生物限度    取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过10³cfu，霉菌和酵母菌总数不得过10²cfu，不得检出大肠埃希菌。

　　细菌内毒素    取本品，依法检查（通则1143），每1g甘油（供注射用）中含细菌内毒素的量应小于10EU。

　　【含量测定】取本品0.20g，精密称定，加水90ml，混匀，精密加入2.14%高碘酸钠溶液50ml，摇匀，暗处放置15分钟后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，摇匀，暗处放置20分钟，加酚酞指示液0.5ml，用滴定液（0.1mol/L）滴定至红色，30秒内不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于9.21mg的C₃H₈O₃。

　　【类别】药用辅料，溶剂和助悬剂等。

　　【贮藏】密封，在干燥处保存。

　　注：本品有引湿性，可与形成复合物，过热会分解出有毒的丙烯quan；与强氧化剂共研可能爆炸，受光照或与碱式硝酸铋、氧化剂接触会变黑。

cp药典甘油（供注射用）500g科研用

　本品为1，2，3-丙三醇。按无水物计算，含C₃H₈O₃不得少于98.0%。

　　【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。

　　本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三lv甲烷中不溶。

　　相对密度    本品的相对密度（通则0601）为1.258～1.268。

　　折光率    本品的折光率（通则0622）应为1.470～1.475。

　　【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1268图）一致。

药用三氯叔丁醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）

药用三氯蔗糖（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）

药用麝香草酚（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）

药用十二烷基硫酸钠（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）

药用十六醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）

药用十八醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）

药用十六十八醇（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）