１　　检测的基本方法

　　　　目前血凝仪大多采用生物学方法，可分成三类：电流法、粘度法、光学法。

　　　　１．１　　电流法：该法是利用血浆标本纤维蛋白具有的导电性，将电极插入标本中，利用两电极之间的电流的通、断来判断纤维蛋白是否形成，依此确定凝固终点。

　　　　１．２　　粘度法：又称磁珠法，仪器的检测部分有独立的线圈产生所需的电磁场，检测时在待测标本中加入小磁珠，利用变化的磁场使小磁珠产生运动，随着血浆的凝固，血浆的粘稠度征集增加，小磁珠摆幅逐渐减少，仪器内的电磁传感器，测定小磁珠的不同震荡幅度，计算出血浆的凝固时间。

　　　　１．３　　光学法：该法是目前血凝仪使用最多的一种检测方法。当血浆在样品杯中逐渐凝固时，纤维蛋白原转变成纤维蛋白，其理学性状也随着变化；当一束光通过样品杯时，其透射光和散光的强度也会随之变化。

　　　　２　　检测的基本原理

　　　　比浊法以血浆中的被检测物质作为抗原，抗原与试剂中的抗体混合时会发生特异性结合反应，产生复合物颗粒，依此来测定被检测物质含量。

　　　其原理是：抗原量同抗体特异性结合反应达到某一程度与所需的时间之间存在一定的数量关系，在检测过程中，随着待检物质与相应抗体结合，其复合物颗粒增多单色光通过时，透过的或反射的光强度就会发生一定的变化，仪器的电路部分自动算出单位时间内吸光度的变化量，再根据标准曲线推算出待检

物质的含量。

　　　　使用光学法检测时，一般是将预温好的血浆标本和试剂快速混合，在混合瞬间吸光度非常弱，随着样品和试剂混合物中的纤维蛋白凝块的形成，反应杯内标本吸光度逐渐增强，当标本凝固后，吸光度值就稳定下来；仪器在血浆和试剂混合的瞬间，也就是吸光度最弱时．

　　　设定吸光度值Ａ＝０％，在血浆和样品凝固后，吸光度时，设定吸光度值Ａ＝１００％；在０％－１００％吸光度变化之间，仪器检测通道单位时间内分别采集多个数据，这样吸光度的变化值可做出一条曲线。

　　　仪器根据实验项目需要自动选取曲线上的一个点所对应的时间为凝血时间；仪器内的计算电路对做出的曲线求二次微分，二次微分为零的点，就是凝固终点；因为凝血是一个酶促的加速过程，到凝固终点时，反应速度和加速度都达到最大，此时凝固曲线的二次微分为零。

　　　　仪器在测定待测血浆样品前，必须首先定标，也是对已知浓度或活性的标准品的凝血时间宋制定标准曲线；在检测待测样品时，计算电路首先检测出血浆的凝固时间，在根据凝固时间从标准曲线上求出浓度或活性。

　　　　３　　仪器的检测项目和临床应用

　　　　仪器的检测项目一般都有十几种，用户可根据临床需要和试剂情况选择检测项目。

　　　　其中：凝血实验主要是针对人体内抗酶系统和纤溶系统中的酶、酶原和一些因子的测定，常检项目有：（１）ＴＴ－凝血酶时间；（２）ＰＴ－凝血酶原时间；（３）ＡＰＰＦ－部分凝血活酶时间；（４）ＦＩＢ－纤维蛋白。

　　　　除此，还可测定下列参数：（１）凝血因子分析（Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ）；（２）α－２－抗胞浆素；（３）肝素抗－Ｘａ；（４）蛋白Ｃ及活性蛋白Ｃ；（５）狼疮抗凝物；（６）蛋白Ｃ和Ｓ抗凝物等等。

　　　　当病人发生ＤＩＣ、原发性纤溶症、维生素Ｋ缺乏症、肝脏疾病或血液循环中有抗凝物质时，凝血酶原时间（ＰＴ）都会延长；若ＰＴ缩短则常见于凝血因子Ｖ增多症、高凝状态和血栓性疾病等。

　　　当病人有肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征等某种疾病时，活化部分凝血酶时间（ＡＰＴＴ）会延长；ＡＰＴＴ参数是反映血浆中凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ水平的实验，是外源性凝血系统的筛选实验；

　　　当血浆中这几种因子某种减少时，ＡＰＴＴ参数也延长，可进一步检查凝血因子，若Ⅷ因子缺乏可能是甲型血友病、Ⅸ因子缺乏一般是乙型血友病。而ＡＰＩＴ减少，一般是血栓性病症，如心肌或肺梗死、脑血管病变等或是促凝物质进入血液及凝血因子活性增高。

　　　当纤维蛋白原浓度（ＦＩＢ）大于４．５ｇ／Ｌ时：

常见于糖尿病酸中毒、尿毒症、急性肾炎、休克、急性感染和恶性肿瘤及外科大手术等。

ＦＩＢ参数小于１．７ｇ／Ｌ时：

多见于弥漫性血管内凝血和原发性纤溶症、重症肝炎和肝硬化等；ＦＩＢ参数也用一起监测防检和溶栓治疗。

　　　总之，在医学各科对疾病的研究、诊断和治疗方面，凝血分析的各个参数均有其不同的重要意义。

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