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半自动体外除颤器

参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号BeneHeart C2 AED

品牌其他品牌

厂商性质代理商

所在地上海市

更新时间:2022-01-26 09:46:27浏览次数:577次

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半自动体外除颤器 BeneHeart C2 AED除颤仪
该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。

半自动体外除颤器 BeneHeart C2 AED除颤仪


产品名称

半自动体外除颤器

管理类别

第三类

型号规格

BeneHeart C1、BeneHeart C1A、BeneHeart C2、BeneHeart C2A

结构及组成/主要组成成分

该产品由主机、一次性电池(LM34S002A、LM34S003A型)、多功能电极片(MR60、MR61、MR62、MR63、MR64型,一次性使用,制造商:Leonhard Lang GmbH)。


适用范围/预期用途

该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。


批准文号:国械注准20193080666

产品标价仅供参考

标签:除颤仪,体外除颤器,半自动体外除颤器

半自动体外除颤器 BeneHeart C2 AED除颤仪

  • 医疗器械经营许可证
    编号:沪宝食药监械经营许20220040号

  • 第二类医疗器械经营备案证
    编号:沪奉食药监械经营备20170012号

  • 互联网药品信息服务资格证书
    编号:(沪)-非经营性-2022-0060

  • 中华人民共和国医疗器械注册证
    编号:国械注准20193080666


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