当前位置：武汉尚恩生物技术有限公司>>细胞系>>SiHa（人子宫颈鳞癌细胞）

SiHa（人子宫颈鳞癌细胞）

返回列表页

参考价

面议

具体成交价以合同协议为准

产品型号尚恩

品牌其他品牌

厂商性质生产商

所在地武汉市

在线询价收藏产品

联系方式：王经理查看联系方式

更新时间：2021-04-21 09:11:18浏览次数：653次

联系我时，请告知来自制药网

产品分类 品牌分类

  细胞系

  其他品牌

武汉尚恩生物技术有限公司

经营模式：生产厂家

商铺产品：115条

所在地区：湖北武汉市

联系人：王经理（销售）

询价 给他留言

产品简介

产地	国产	级别	其他
证书	其他

SiHa细胞是建自一个日本病人的外科手术的原位组织样品。电镜观察表明，在SiHa细胞连接处有典型的桥粒，在SiHa细胞胞质中有丰富的张力丝。在裸鼠中，SiHa细胞能形成低分化的表皮样癌（Ⅲ级）;SiHa细胞中，癌基因PRB和p53阳性。

详细介绍

一、细胞基本属性
细胞名称	人子宫颈鳞癌细胞
细胞别称	SiHa; Siha; SIHA
细胞货号	SNL-064
细胞种属	人
生长情况	贴壁
培养条件	EMEM(MEM+NEAA)+10%FBS+1%双抗
培养环境	air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、细胞培养操作
换液周期	2-3天
培养基体积	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例	1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法	1.尽量吸干净T25瓶原培养基； 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4.将培养瓶放入37度培养箱消化； 5.消化到细胞间隙变大，但未脱落时加2-3ml培养基终止胰酶消化； 6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7.加新的培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8.补足培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项	不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
三、细胞冻存操作
冻存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手)或92%培养基+8%DMSO(高手*);
冻存规格	200-300万/ml，1ml每管
冻存方法	1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项	冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案