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万脉多导睡眠监测仪 SF-A18

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所  在  地上海市

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更新时间:2023-07-05 08:51:00浏览次数:1233次

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万脉多导睡眠监测仪 SF-A18产品通过对人体脑电、心电、眼电、下颌电、腿动、胸腹呼吸、鼻气流、鼾声、血氧、体位的信号进行测试记录分析,对睡眠状况综合评估。产品可以用以获取、显示、贮存及分析呼吸事件,对睡眠障碍疾病进行辅助诊断。本设备须在医生或专业人员的指导下在医院或家中使用。

产品储存条件及有效期

万脉多导睡眠监测仪 SF-A18


注册证编号    湘械注准20192070393    

注册人名称    湖南万脉医疗科技有限公司    

注册人住所    湖南省邵阳市邵阳经济开发区湘商产业园标准厂房一区第13栋厂房第三层    

生产地址    湖南省邵阳市邵阳经济开发区湘商产业园标准厂房一区第13栋厂房第三层    

产品名称    多导睡眠监测仪    

管理类别    第二类    

型号规格    SF-A9、SF-A18、SF-A20、SF-A22、SF-A22S、SF-A30、SF-A30S    

结构及组成/主要组成成分    SF-A22S、SF-A30S由主机、数据终端、软件和附件组成,附件包括腿部运动传感器、脑电导联线、心电导联线、胸腹带及连接线、血氧指套和鼻氧管。其他型号由睡眠呼吸监测仪主机(以下简称主机)、脑电盒、DC盒、腿部运动感应器、数据终端、软件和附件组成,附件包括联接线、脑电导联线、心电导联线、固定带、血氧指套和鼻氧管。其中,脑电导联线、心电导联线、血氧指套和鼻氧管均为外购有证产品。    

适用范围/预期用途    产品通过对人体脑电、心电、眼电、下颌电、腿动、胸腹呼吸、鼻气流、鼾声、血氧、体位的信号进行测试记录分析,对睡眠状况综合评估。产品可以用以获取、显示、贮存及分析呼吸事件,对睡眠障碍疾病进行辅助诊断。本设备须在医生或专业人员的指导下在医院或家中使用。    

产品储存条件及有效期    

附件    

其他内容    

备注    

审批部门    湖南省药品监督管理局    

批准日期    2019-12-05    

有效期至    2024-12-04    

变更情况

   

万脉多导睡眠监测仪 SF-A18

  • 上海沫锦医疗器械有限公司
    编号:沪奉食药监械经营许20210342号

  • 第二类医疗器械经营备案凭证
    编号:沪奉食药监械经营备20210409号

  • 互联网药品信息服务资格证
    编号:(沪)-非经营性-2021-0235

  • 中华人民共和国医疗器械注册证
    编号:湘械注准20192070393


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