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艾特威（武汉）环保科技有限公司
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电多效蒸馏水机,电多效蒸馏水机...
注射用水设备（电加热多效蒸馏水机）是纯化水经蒸馏所得，并且其细菌内毒素等指标均符合中国药典注射用水项下规定的水，注射用水设备（电加热多效蒸馏水机）系统主要包括注射用水制备、循环储存、动态分配和工艺控制等主要模块。艾特威注射用水设备（电加热多效蒸馏水机）系统采用当今*的双级反渗透纯化水与全自动多效蒸馏注射用水处理技术，系统采用全自动控制模式，人性化设计，安全、可靠，*。
应用行业：可应用于医疗器械、生物医药、兽药、粉针剂、体外诊断试剂、临床分析检验仪器、小针剂、医用无菌水等行业用水。
备注：系统根据用户需求（URS）定制。
缺点：设备的大小受到变压器功率的限制，建议500KG/H以下的，可以考虑采用电加热多效蒸馏水机。
优势：我公司根据多年的工程经验，将加热器内置，降低整个设备的功耗，同时极大的提高了设备的产水率，在同级别中处于的地位。
注射用水设备标准规范：
1、GMP 法规
（1）中华人民共和国药品管理法实施条例
（2）中华人民共和国药典（2010版）
（3）药品生产质量管理规范(GMP) （2010版）
（4）符合FDA要求
2、行业标准
（1）JB/T20093-2007制药机械行业标准
（2）TJ36-79工业企业设计卫生标准
（3）GB50591-2010洁净室施工及验收规范
3、国家标准
（1）GB 9706.1-1995医用电气设备部分安全通用要求
（2）GB-52261-2002 机械安全机械电气设备部分：通用技术条件
（3）GB20801.1-GB20801.6-2006压力管道规范-工业管道
注射用水设备工艺流程：
（1）预处理+双级反渗透+多效蒸馏水机
（2）预处理+单级反渗透+电去离子+多效蒸馏水机
（3）预处理+双级反渗透+电去离子+多效蒸馏水机
（4）预处理+单级反渗透+电去离子+热压式蒸馏水机
可选择消毒方式：CIP清洗系统、活性炭巴氏消毒、分配系统过热水杀菌、分配系统纯蒸汽杀菌。
注射用水设备性能介绍：
（1） 设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。
（2） 3D模拟制造安装，客户全程参与，提前展示细节效果，全方保障客户需求。
（3）模块化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。 结构紧凑、方便管理
（4）小于3D，特殊情况下，采用零死角设计；*的点全排净设计。
（5）人性化的设计，操作便捷。
控制系统：
控制系统部分：
1、具有三级管理权限，依次为操作员、管理员、高级管理员。每个登录帐号有相应的登录密码(密码可修改），系统5分钟后自动注销，防止未人员进入系统误操作，参数可恢复出厂设置；
2、在系统关键的地方设置过载、高压、低压保护，所有故障、警报系统自动记录；
3、控制线路采用24V安全电压，确保操作人员和设备的安全；
4、多方内部通讯系统，在任意层的工作站点，均能相互浏览运行状态，采用总线通讯的形式，实现现场读取*，避免模拟量信号采集的误差；
5、系统发生故障将短信通知对方，并能实现手机物联，观察运行状态。
操作：
6、融入人机工程学设计，触摸屏、开关、仪器、仪表、取样等位置的高度，符合国人平均身高操作；
7、一键式启动，操作、维护简单方便、实现24小时不停机循环；
8、特殊设备具有操作平台及安全护栏。
9、实现上位机远程监控并控制的功能，实现中控室整体控制的需求。
10、结合5G人工智能技术，实现无线远距离传输，实现GPRS以及wifi无线通讯和控制。
11、实现数据记录、打印和追踪的功能。
3、品质承诺
设备安全稳定运行15年。
4、设备验证
GMP/FDA验证服务，艾特威多效蒸馏水机系统遵循GMP/FDA要求设计制造，同时为客户提供完整GMP/FDA系统验证服务，提供专业的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系统文件。此外，还有专业的GMP/FDA验证团队为您的纯化水制取设备系统通过验证提供免费指导。
的功能。
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