冬季以来，1情再次变成“常态”，各地出现不同程度和规模的1情以来，每天都有成千上万份等待进行检测的核酸样本。这些样本在实验室是如何被检测出来的？

打开样本前，检测人员需穿戴好个人装备防护装备，如护目镜、面屏、双层医用乳胶手套、防水靴套，每个步骤不能出错。

2、将样本放在水浴箱中进行半个小时的56℃的高温灭活，使病毒蛋白失去生理活性，在不影响病毒蛋白的基因序列的前提下，使病毒失去感染、致病和繁殖能力，保证检测的安全性。

3、实验员拿到灭活后的样本时，先是进行振荡，尽量让拭子上的病毒洗脱在培养基溶液中，第二步是进行5分钟的沉淀。第三部进行开盖加样，这一步必须实行人工操作，并且需要两人高度配合完成。一人拧开样本罐的盖子，另一人拿微量移液器在样本罐中吸取微量溶液，放到另一个提取管里，再拧上管盖。

核酸提取可以使用仪器辅助，但由于比对需要，往往要加以人工操作，需要反复进行离心、加试剂、洗涤等10多个步骤。其中，需要打开管盖的操作就达7次以上，完成一例人工核酸提取需要50分钟左右。

4、走出核心试验区，开始进行PCR反应体系配制，将提取的病毒核酸加入到核酸扩增检测试剂中。

5、将配制好的PCR反应物放置在荧光定量PCR仪上。在电脑上设置PCR反应条件，运行仪器，开始核酸扩增检测。