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小字符喷码机对食品生产企业的贡献恒欣告诉您

2022年05月12日 14:09来源:北京恒欣瑞达化工有限公司 >>进入该公司展台人气:17


小字符喷码机对食品生产企业的贡献恒欣告诉您

小字符喷码机是一款应用非常广的喷码机,基本上所有生产行业都会使用到,不管是生产日期、批号、条形码还是可追溯二维码,小字符喷码机都能胜任。下面恒欣来谈谈小字符喷码机对食品生产企业的贡献。

食品生产企业基本上可以说是离不开小字符喷码机,我们常见的食品包装袋上的生产日期,产品批号或者是追溯二维码大部分都是使用小字符喷码机喷印的,小字符喷码机在压力的作用下,油墨进入喷枪,喷枪内装有晶振器,通过振动,使油墨喷出后形成固定间隔点,通过CPU的处理和相位跟综,通过充电极的一些墨点被充上不同的电核,在经过几千伏的高电压磁场下发生不同的偏移,飞出喷头落在移动的产品表面,形成点阵, 从而形成文字,数字,图形或二维码。其喷码标识技术适用于绝大多数的包装材质。

小字符喷码机对食品生产企业很明显的贡献就是能够为企业喷印可追溯二维码,近些年网上出现了很多食物中毒事件发生,基本上都是消费者购买了过期食品、或者是食品的原料出现了问题。

国家对这方面非常重视,食品安全法中有着明文的规定。

第四十二条 国家建立食品安全全程追溯制度。

食品生产经营者应当依照本法的规定,建立食品安全追溯体系,保证食品可追溯。国家鼓励食品生产经营者采用信息化手段采集、留存生产经营信息,建立食品安全追溯体系。

第五十一条 食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度,查验出厂食品的检验合格证和安全状况,如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、等内容,并保存相关凭证。

第五十九条 食品添加剂生产者应当建立食品添加剂出厂检验记录制度,查验出厂产品的检验合格证和安全状况,如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、等相关内容,并保存相关凭证。

记录食品的的原料、加工过程、生产日期等信息目前使用较多的是二维码载体,通过追溯系统生成二维码,传输到系统里面,再由小字符喷码机赋在产品包装表面,实现食品可追溯。

北京恒欣为很多食品企业提供过不少小字符喷码机,取得了良好的口碑。在技术上也有突破,恒欣Q系列小字符喷码机能实现喷印QR码、DATA MATRIX码、DM码、QR码、DM码等常见二维码。有需求的企业欢迎。
疫苗管理法表决通过,违法构成的从重追究刑责恒欣告诉您

6月29日下午,十三届会第十一次会议举行闭幕会,会议以170票赞成、1票弃权,表决通过疫苗管理法,自2019年12月1日起施行。

疫苗管理法共计十一章一百条,对疫苗研制和注册、疫苗生产和批签发、疫苗流通、预防接种、异常反应监测和处理、疫苗上市后管理、保障措施、监督管理和法律责任等方面进行了明确规定。

这是我国对疫苗管理进行的专门立法,回应了人民群众期待,解决疫苗管理中存在的突出问题,在制度设计中充分体现了药品食品领域“四个最严”的要求。

疫苗管理法对疫苗违法行为规定了严厉处罚,明确疫苗行为依法从重追究刑事责任,对有严重违法行为的责任人员,规定了行政的处罚。

规定了生产、销售的疫苗属于假药的,并处违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上50倍以下的罚款。

生产、销售的疫苗属于劣药的,并处违法生产、销售疫苗货值金额10倍以上30倍以下的罚款。

同时,它对人的生命安全施以呵护,预防接种异常反应补偿、疫苗责任强制保险等新制度,彰显了法律的温度。

如何落实管理?

1.要求全面落实各方的责任,要求疫苗上市许可持有人对疫苗全生命周期的质量管理负责,对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责。

2.落实地方各级政府的属地责任。在疫苗管理法中,对省、自治区、直辖市人民政府,还有对县级以上地方人民政府的疫苗安全管理工作,都提出了明确的分工和相关的要求。

3.落实各个部门的责任。疫苗管理法明确由药品监督管理部门负责全国的疫苗监督管理工作,同时也明确了卫生健康部门负责全国的预防接种监督管理工作。

4. 实行疫苗电子追溯系统,实行全过程的可追溯、可核查。要求疫苗上市许可持有人,也就是生产企业要建立一套完整的生产质量的管理体系,采用信息化、电子化的手段记录生产、检验的数据,而且要承担其主体责任,负责生产全过程的持续符合相关要求和规范。

5. 在批签发方面,所有的疫苗上市前为了保证质量和安全,要逐批地进行资料的审核,包括生产和检验的资料,同时上市前要做抽样检验,不是简单的检验,而是对资料,全过程的生产和检验的过程,以及记录进行审核。一旦批签发在实施过程中发现了质量风险和问题,要立即采取有效措施。

6. 在接种方面,疾病预防控制局副巡视员崔钢介绍,一是接种单位的设置,设定了必要的条件,包括机构资质、硬件的条件、人员准入的条件,都有严格的要求。二是对疫苗的管理,进入到疾控系统、进入到使用单位,如何使疫苗在流通的过程中、在使用的环节保证质量和安全,在运输储存过程中,怎样保护疫苗的有效性,都要严格地按照相关规范去操作。三是在实施过程中如何规范地操作。

这也是本部法的亮点。我们在实施预防接种工作中,将多年实践积累下来的工作经验进行总结,完善流程,比如我们常说的“三查七对”,就是在实施的过程中怎样了解受种者的相关情况,能不能接种,医务人员要检查,比如说疫苗的有效期,疫苗的剂量,通过什么途径接种,是打胳膊,还是其他部位,通过法律来规范化。

如何建疫苗电子追溯制度?

疫苗管理法明确提出,由药品监督管理部门会同卫生健康部门,制定统一的疫苗的追溯标准和相应的规范。建立全国疫苗信息化追溯协同平台,整合疫苗生产、流通、预防接种相关信息,最终实现疫苗全程电子的可追溯。

疫苗管理法规定,国家实行疫苗责任强制保险制度。根据该法的规定,疫苗企业应当按规定投保,因疫苗质量问题造成受种者损害的,保险公司在承保的责任限额内予以赔付。

此外,合格疫苗也有极低概率会发生严重不良反应,导致接种者致残、死亡。我国早已制定预防接种异常反应补偿制度。杜仪方说,此次立法也做了大幅度的创新,包括立法明确由制定异常反应补偿目录范围、标准和程序,以实现各地补偿的相对统一。

对于异常反应,疫苗管理法也规定国家鼓励通过商业保险等形式对其进行补偿。对当事人来说,这将使获得补偿的途径更快捷;对于疫苗企业来说,这种补偿方式也更为合理,使其有更多的动力投入疫苗生产研发和推广中。

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