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ELISA板包被是将特定的抗原或抗体结合到固相载体表面上的过程。这一过程主要依赖于抗原抗体之间的特异性结合以及蛋白质与固体载体之间的物理吸附。物理吸附包括静电作用、疏水作用、氢键和范德华力等。其中，静电作用使蛋白质表面电荷与微孔板表面电荷发生吸附；疏水作用使蛋白质与固相载体在合适条件下自发吸附；氢键和范德华力则进一步增强吸附稳定性。 包被过程中，抗原或抗体需按说明书稀释后，加入包被液混合均匀，再涂布于酶标板上。之后，未吸附的抗原或抗体通过洗涤去除，确保只有特异性结合的分子留在板上。包被的成功与否直接影响ELISA实验的准确性和灵敏度。
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