新时代对药品质量提出了更高的要求，全球药政法规环境也在不断变化，在整个产品生命周期内，无论是临床开发、上市还是上市后阶段，从事药品领域的人士都需要保持与时俱进。一个硬件水平达标的实验室是药品检验值得信赖的基础。新形势下新挑战，明捷医药作为第三方药物质量控制实验室，是如何进行质量管理确保符合全球药政法规要求的？未来公司又有哪些新的发展计划？在2021年5.26-28日举办的第86届API China中国国际制药设备展上，制药网就此采访了明捷医药(药明康德控股子公司)副总经理林春鑫。