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牛磺熊去氧胆酸原料及胶囊技术转让

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  • 公司名称石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地北京市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2017/10/7 8:49:28
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北京凯瑞科德药物技术研究有限公司的核心团队,多年从事药品研究与注册,同时又是Z早倡导注册技术化的公司之一,有一大批专业从事欧美药品注册技术研究的专家,具有明显的注册技术优势。基于对国内注册要求的熟悉及对注册要求的熟练把握,相关部门可以高效的完成实验工作,编纂申报资料;速度、准确度、及完整性能够得到很好地保证。凯瑞科德是首倡药品研发平台的公司。以药品研发及注册,进行三类药品及六类药品的注册研究及申报,美国仿制药(ANDA),包括欧洲申报,已经取得了不菲的成绩。
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药品注册,认证,技术转让
牛磺熊去氧胆酸原料及胶囊技术转让
牛磺熊去氧胆酸原料及胶囊技术转让 产品信息

1. 项目名称
牛磺熊去氧胆酸 
英文名:Sodium tauroursodeoxycholate
活性成份:3-(2-环戊基-2-羟基-2-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐。
分子式:C26H45NO6S.2H2O 
基本信息:牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)化学名称为3α,7β二羟基胆烷酰-N-牛磺酸,是由熊去氧胆酸(UDCA)的梭基与牛磺酸的氨基之间缩水而成的结合型胆汁酸。1902年自熊胆中发现TUDCA,其为熊胆中主要胆汁酸,具有解痉、抗惊厥、抗炎及溶胆石等作用。牛磺熊去氧胆酸(tauroursodeoxycholic acid1)是熊胆汁的有效成分,化学名为2 -[[3α,5β,7β)-37-二羟基-24-氧代胆甾烷-24-]氨基]乙烷磺酸二水合物,由意大利贝思迪大药厂研制,1991年*在意大利上市,2007年以商品名滔罗特(taurolite)获准在中国销售,临床主要用于治疗胆囊胆固醇结石、原发硬化性胆管炎、原发胆汁性肝硬化和慢性丙型病毒性肝炎等。临床研究表明,与熊去氧胆酸相比,溶石速度加快、全溶率提高,且无明显的不良反应。
2. 注册类别
原料药:3类;胶囊:6
3. 制剂
胶囊 250mg
4. 适应症
溶解胆固醇结石。
* 在胆囊或胆管存在1个或多个X-射线可见的直径小于2cm的胆固醇结石。
* 拒绝手术治疗或不适合手术治疗。
* 十二指肠插管胆汁检查证实胆固醇过饱和。
5. 药理毒理:
牛磺熊去氧胆酸可增加胆汁酸的分泌,导致胆汁酸成分的变化,使其在胆汁中含量增加。牛磺熊去氧胆酸还可以抑制肝脏胆固醇的合成,降低胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数,从而有利于胆汁中胆固醇逐渐溶解。
在慢性毒理实验中,狗和大鼠口服剂量分别为400mg/kg(狗)、1200mg/kg(大鼠),都无毒性报道。
鉴于胆汁酸可通过胎盘屏障,故出于安全原因,该药品不可用于妊娠妇女。尽管家兔和大鼠口服高剂量后,均未见胚胎毒性或致畸作用。
在五项要求进行的研究中,得到的结果未能提示滔罗*任何致突变作用。
一项为期2年的关于本品致癌性的研究已在服用大剂量药物(直至300mg/kg/日)的大鼠上进行,证明本品无致癌作用。
6.合成方法:
牛磺熊去氧胆酸是熊胆汁的有效成分,治疗胆结石及肝病具有明显的疗效。近年来,有关牛磺熊去氧胆酸的研究领域一直非常活跃,其化学合成也倍受关注。目前国内基本以人工提取熊胆汁为主要途径得到牛磺熊去氧胆酸,纯度不高,不利于大规模生产。化学合成牛磺熊去氧胆酸,国外报道主要有三种化学半合成法:
①用熊去氧胆酸(2)与或特戊酰氯反应形成混合酸酐,在碱性条件下与牛磺酸(5)反应,再经离子交换柱纯化制得1,总收率约62%[23]
25在碱性条件下分别在N-乙氧羰基-2-乙氧基-12-二氢喹啉(EEDQN-ethoxy-carbonyl-ethoxy-12-dihydroquinoline)或氰基磷酸二乙酯(DEPCdiethyl phosphorocyanidate)作用下直接缩合得1,收率分别为67%90%,此法试剂价昂;
2  形成混合酸酐后,与对羟基苯丙酮缩合,得2的活性酚酯,再与牛磺酸反应制得1,总收率约64%,此法反应步骤较多。比较三种合成方法,后两种需用EEDQDEPC,价格昂贵,制备也较烦琐。
因此短时间内还不太可能有取代熊胆汁的有效试剂和方法。

关键词:原料药
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