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这家药企拟8500万引进一款核药产品,助力丰富产品管线

2024年02月21日 11:17:06来源:制药网点击量:39668

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  【制药网 企业新闻】2月21日,东诚药业公告称,公司下属公司益泰医药拟以现金8500万人民币购买容成医学持有的 99mTc-GSA 注射液及 GSA 冷药盒,买断并取得标的产品的全部权利、权属和权益,包括标的产品用于所有诊断、治疗领域和适应症中的权利、权属和利益。
 
  据介绍,99mTc-GSA 注射液是在人血清白蛋白上引入半乳糖残基制备的合成糖蛋白,与 天然的去唾液酸糖蛋白等价,与 ASGPR 受体(去唾液酸糖蛋白受体)结合进入肝 细胞,适用于全肝、部分肝功能定量分析,有助于肝外科手术前评价肝功能,指 导手术方案和术后肝脏功能对患者影响。目前该产品已完成Ⅲ期临床,处于注册申报上市前的准备阶段。
 
  公司称,通过引入该产品,获取其全部权利、权属和权益,对公司短期经营业绩不 会构成重大影响,但长期来看有助于公司增加核素药物产品的经营种类,丰富产品管线,拓宽收入和利润来源,符合公司战略发展的需要。
 
  公开资料显示,东诚药业现已成为一家覆盖原料药、制剂、核医疗、大健康四大领域,融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。
 
  核药(即放射性药物)是一类含有放射性核素,用于临床诊断或者治疗的特殊药物。近年来,随着利好政策的支持,核药市场需求持续扩大,产业发展迅猛。
 
  数据显示,2022年全球核医学市场规模为95.9亿美金,预计到2032年这一市场将超过286.1亿美金。我国核药产业发展势头强劲。数据显示,中国放射性显像诊断和治疗用药物市场规模已经从2017年的22亿元人民币增至2021年的30亿元人民币,预计2030年市场规模将达到260亿元人民币,2025年到2030年的复合年增长率将达到22.7%。
 
  在核医疗领域,东诚药业是中国核医疗头部企业,在全国各地几十个城市设有子公司或分公司。其控股的成都云克药业在中国核素药物领域通过GMP认证的企业,其主要产品“云克注射液”是中国自主研发的用于RA临床治疗的核素药物 ;东诚欣科是中国SPECT药物生产与销售商,并拥有近距离治疗肿瘤产品碘[125I]密封籽源及临床诊断HP感染产品尿素[14C]胶囊;东诚安迪科是中国PET药物生产与销售商,同时是中国回旋加速器系统全面解决方案提供商;上海益泰医药拥有处于临床IIb阶段1.1类治疗用核药——铼[188Re]依替膦酸盐注射液,用于恶性肿瘤骨转移的治疗。
 
  此外,东诚药业旗下的企业米度生物作为国内分子影像医药研发外包(MI-CRO)企业,其分子影像核心技术具有活体显像、动态定量、自身对照、连续观察等突出优点,可帮助药企大大缩短药物研发周期、降低失败风险、加快新药上市。
 
  据悉,公司目前已初步形成了稳定的核素供应平台、药物孵化平台、转化服务平台、生产配送平台、诊疗营销平台五大平台,基本完成了从原料供应、研发、临床转化、生产、销售的核医疗全产业链布局,构建了完整的东诚药业核医疗生态圈。
 
  2023年三季报显示,东诚药业2023年前三季度营收约25.85亿元,同比减少5.69%;归属于上市公司股东的净利润约2.86亿元,同比减少13.47%。
 
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