这些药企舍得大手笔“砸钱”搞研发，研发投入均在20亿元以上

2024年04月09日 16:20:43来源：制药网点击量：37669

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

　　【制药网行业动态】随着上市药企2023年年报的披露，相关公司的研发投入也陆续揭晓。目前来看，包括复星医药、上海医药、君实生物和长春高新等药企的研发投入较高，也在报告期内陆续收获了一些创新成果。

　　复星医药：研发投入59.37亿元

　　2023年年度业绩公告显示，复星医药2023年的研发投入为59.37亿元，同比增加0.88%；其中，研发费用为43.46 亿元，同比增加1.02%。截至报告期末，该集团的研发人员超过3400人。

　　报告期内，汉斯状、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)及曲妥珠单抗原液、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)及新进入国家医保目录(2023年3月正式执行)的欧泰乐(阿普米斯特片)和奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)收入快速增长；同时，汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、旁必福(盐酸依特卡肽注射液)、倍稳(盐酸凯普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)、一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)等多个新品种/新适应症获批上市。此外，目前公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项(按适应症计算)。

　　上海医药：研发投入26.02亿元

　　上海医药2023年研发投入26.02亿元，占工业销售收入的9.91%，年报显示，公司工业板块贡献利润21.16亿元。

　　报告期内，新药在研管线已有68项，其中创新药55项，改良型新药13项。目前，已有3款1类新药提交pre-NDA或上市申请，4项处于关键性研究或临床III期阶段。其中，I001片是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，其目前已有3个适应症处于临床试验中后阶段。其中针对高血压适应症的NDA上市申请已于2023年6月获受理，有望为广大的轻、中度高血压患者提供更丰富的治疗手段；X842是公司引进的1类新一代钾离子竞争性酸阻断剂(P-CAB)口服新药，反流性食管炎适应症的NDA上市申请已于2023年2月获受理。目前，P-CAB有望打破抑酸市场PPI垄断的局面。

　　君实生物：研发投入近20亿元

　　君实生物研发投入持续居高不下，总投入达到19.37亿元，较上年下降18.74%，且占营收比重也明显下降，但依然远高于该公司的整体收入水平，达到营收的128.95%。

　　公司4月初在互动平台上表示，公司拥有在研管线药物50余项，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域。在研药物的治疗范式也从单抗类药物持续扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物(ADCs)、双特异性或多特异性抗体药物、核酸类药物等更多类型的药物研发，以及针对癌症、自身免疫性疾病等的下一代创新疗法的探索。

　　长春高新：研发投入24.19亿元

　　长春高新2023年研发投入达24.19亿元，同比增长45.46%；占营收的比例也从13.17%增长至16.61%。其中，研发费用为17.23亿元，同比增长26.85%，主要在研项目包括重组人生长激素注射液适应症拓展、用于儿童中枢性性早熟的注射用醋酸曲普瑞林微球、用于急性痛风性关节炎的注射用金纳单抗等。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

上一篇：这2家去年初“摘U”药企，营收和净利再次实现双增

下一篇：国产血管介入器械头部获多家券商买入评级，未来竞争力被看好

版权与免责声明：凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。