医用三油酸山梨坦辅料 药用司盘85GMP厂家 返回列表页

医用三油酸山梨坦辅料 药用司盘85GMP厂家

医用三油酸山梨坦辅料 药用司盘85GMP厂家

本品为山梨坦与三分子油酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化下，与三分子油酸酯化而制得。或者由山梨醇与三分子油酸在180～280℃下直接酯化而制得。
   【性状】本品为淡黄色至黄色油状液体，略有特殊气味。
   本品在乙醇中微溶，在水中不溶。
   酸值本品的酸值不大于17。
   皂化值本品的皂化值为169～183。
   羟值本品的羟值为50～75。
   碘值本品的碘值为77～85。
   过氧化值本品的过氧化值不大于10。
   【鉴别】取本品约2g，置250ml烧瓶中，加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g，混匀。加热回流2小时，加水约100ml，趁热转移至250ml烧杯中，置水浴上蒸发并不断加入水，继续蒸发，直至无乙醇气味，再加热水100ml，趁热缓缓滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊试纸显中性，记录所消耗的体积，继续滴加硫酸溶液（1→2）（约为上述消耗体积的10%）至下层液体澄清。上述溶液用正己烷提取3次，每次100ml，弃去正己烷层，取水层溶液用10%氢氧化钾溶液调节pH值至7.0，水浴蒸发至干，残渣加无水乙醇150ml，用玻棒搅拌，如有必要，将残渣研碎，置水浴中煮沸3分钟，将上述溶液置铺有硅藻土的漏斗中，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另分别称取异山梨醇33mg、1，4-去水山梨醇25mg及山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-冰醋酸（50：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（1→2）至恰好湿润，加热至斑点显色清晰，立即检视。供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。
   【检查】脂肪酸组成取本品0.1g，置50ml圆底烧瓶中，加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml，在65℃水浴中加热回流10分钟，放冷，加14%甲醇溶液5ml，在65℃水浴中加热回流2分钟，放冷，加正己烷5ml，继续在65℃水浴中加热回流1分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，摇匀，静置使分层，取上层液，经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法（通则0521）试验。以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为150℃，维持3分钟，以每分钟5℃的速率升温至220℃，维持10分钟；进样口温度240℃，检测器温度280℃。分别取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯对照品适量，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中各约含1mg的溶液，取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按油酸甲酯峰计算不低于20 000，各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1µl注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法计算，本品含肉豆蔻酸不大于5.0%，含棕榈酸不大于16.0%、含棕榈油酸不大于8.0%、含硬脂酸不大于6.0%，含油酸应为65.0%～88.0%、含亚油酸不大于18.0%、含亚麻酸不大于4.0%、含其他脂肪酸不大于4.0%。
   水分取本品，以无水甲醇-二氯甲烷（1：1）为溶剂，照水分测定法，测定，含水分不得过0.7%。
   炽灼残渣取本品1.0g，遗留残渣不得过0.25%。
   重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
   【类别】药用辅料，乳化剂和消泡剂等。
   【贮藏】密封，在干燥处保存。

主营产品

药用淀粉，药用蔗糖，硬质酸，硬脂酸镁，氯已定，十六醇，蓖麻油，微晶纤维素，微粉硅胶，枸橼酸，枸橼酸钠，交联羧甲纤维素钠，二甲硅油，二甲亚砜，羟苯乙酯，凡士林，羊毛脂，药用乳糖，泊洛沙姆，聚乙二醇，吐温80（聚山梨酯80），枸橼酸钾，苯甲酸，苯甲酸钠，丙二醇，可溶性淀粉，预胶化淀粉，磷酸二氢钠，磷酸氢二钠，滑石粉，二氧化钛，虫白蜡，羧甲淀粉钠，碳酸氢钠，氯化钠，液体石蜡，薄荷脑。