科研枸橼酸钠 别名柠檬酸钠有CDE备案登记A 返回列表页

科研枸橼酸钠 别名柠檬酸钠有CDE备案登记A

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C₆H₅Na₃O₇·2H₂O 294.10

[6132-04-3]

本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物。按干燥品计算，含C₆H₅Na₃O₇不得少于99.0%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末。

本品在水中易溶，在乙醇中不溶。

【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301）。

【检查】碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。

溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

氯化物 取本品0.60g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。

硫酸盐 取本品1.00g，加水使成40ml，振摇，加稀盐酸2.5ml，充分振摇溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。

酒石酸盐 取本品1g，置试管中，加水2ml溶解后，加钾试液与各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。

易炭化物 取本品0.40g，加硫酸[含H₂SO₄94.5%～95.5%（g/g）]5ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，依法检查（通则0842），与黄色或黄绿色8号标准比色液比较，不得更深。

干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%～13.0%（通则0831）。

【含量测定】取本品约80mg，精密称定，加30ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C₆H₅Na₃O₇。

• 药用氮酮（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）

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• 药用山梨酸（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）

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• 药用山梨醇（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）

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• 药用苯甲醇（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）

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• 药用丙二醇（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）

• 【类别】药用辅料，缓冲剂、螯合剂和抗氧增效剂。

  【贮藏】密封保存。

  
  

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