简　介：
　1.在制药、医药行业“GMP"管理中，对药品及与药品接触的器具进行灭菌、消除热源的要求将越来越高。
　2.本公司积累了*设计、制造各种电热源灭菌箱的经验，消化吸收了国外同类产品的优点，并结合我国国情，精心设计、开发了GM100-系列干热灭菌（除热源）箱、（装置）。该装置符合FDA、GMP及US联邦标准209E的要求，为国内制药行业GMP改造、FDA难提供了可靠的帮助。

原理及特点：
　1.以电能为热源（干热），可*在250℃温度下灭菌，为消除热源提供了可靠的保证。
　2.工作温度由程序设计或（根据要求）采用PLC电脑控制，对内部两点温度自动记录。
　3.进、出风品装有高效过滤器，防止了外界对内部的污染。
　4.内部循环热风经高温高效空气过滤器过滤，保证了进入有效空间的热风达到100级洁净要求。
　5.位于二个不同洁净区的双扇门受电气或PLC电脑控制保证了各洁净区之间的隔离，防止了由于误操作而引起的不符合GMP要求的事故发生。
　6.本装置的设计符合我国98版GMP规范。全部材料采用进口不锈钢制作，氩弧焊焊接。内部*、无锐角。外壁表面钝化成亚光，内壁表面精密抛光。

　7.装置上留有GMP难接口。

主要技术参数