洁净室用语

1、洁净室（cleanroom）空气悬浮粒子浓度控制的房间，其建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留的粒子，市内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。2、洁净区（cleanzone）空气悬浮粒...

医疗器械生产中的洁净环境监测

工业洁净室与生物洁净室的对比

工业洁净室与生物洁净室的对比表比较项目工业洁净室生物洁净室研究对象（主要）灰尘、粒子只有一次污染。微生物、病菌等活的粒子不断生长繁殖，会诱发二次污染（代谢物、粪便）。控制方法净化措施主要是采取过滤方法...

生物安全柜检测的换气次数和紫外线强度检测

生物安全柜是可以防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶;对操作人员、样品及样品间交叉污染和环境提供安全保护。用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的...

COD与BOD的关系

COD:化学需氧量又称化学耗氧量，简称COD。是利用化学氧化剂（如高锰酸钾）将水中可氧化物质（如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等）氧化分解，然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它和生化需氧量（...

红外分光测油仪

红外分光测油仪大多数物质的分子官能基能吸收红外光,利用光谱能量的吸收与转换进行内部成分的定性分析和定量计算。红外测油仪以此为基本原理,采用红外分光光度测量,经对样品进行光谱扫描,可显示并打印样品光谱及...

生物安全柜的选择

生物安全柜的选择zui基本取决于生物试验中所使用的试验品类型：1、如果生物试验中只涉及微生物样品，可以使用基本类型的生物安全柜；2、如果生物试验中涉及了微生物样品和微量化学试剂（非腐蚀性），使用装备外...

洁净室环境系统分析

洁净室系统的环境诊断洁净室目前已经成为高科技企业生产、实验活动的重要组成部分，“持续控制污染”与颗粒作斗争成为洁净室维护一重要工作。作为人、机、料、法、环五大要素的环境（洁净室）直接影响着产品的良品率...

洁净室车间静压差的确认

洁净车间静压差的确认为了避免外界污染空气的渗入或不同无尘车间（区）不同物质的相互影响，工业无尘车间和一般生物无尘车间采用正压措施，只允许室内洁净空气往外漏，而避免室外空气往里渗，即防止室外或邻室的空气...

药企新版GMP实施过程中的八种乱象（2）

企业用于学习GMP的时间中，研究药品GMP指南的时间大约占80%，研究GMP条文的时间大约占20%。在目前的药品GMP认证检查中，一些检查员很容易就死扣GMP条文的字面意思或者按照个人的想法去要求企业...

药企新版GMP实施过程中的八种乱象（1）

乱象1：企业实施GMP的人是全职的，监管部门实施GMP认证检查的专家却是客串的。在GMP实施过程中，企业一般会有专职人员去研究GMP的条文及其的进展，并及时结合企业的实际情况运用在日常管理中；GMP认...

微生物实验室基本配置

微生物实验室基本配置净化实验室除了解决空气净化的问题以外，还要尽可能多的为实验工作提供方便，因此在设计上应考虑一些*的实验室用器具。1、互锁式传递窗：在P2实验室配有两个传递窗。保证了实验室物流的安全...

洁净室常用术语

洁净室常用术语1.洁净室：空气悬浮粒子浓度和含菌浓度受到控制，达到一定要求或标准的房间。2.空气洁净度：洁净环境中空气所含悬浮粒子数量多少的程度。含尘浓度高，低。3.洁净室空气浓度级别：①空态，设施已...

静脉用药调配室--生物安全柜操作事项

生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的过滤器，可以过滤99.99%的0.3μm以上的微粒，使操作台空间形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压，因此，不应当有任何物...

苏州长留净化科技新推出- - -负压称量室 （罩）

苏州长留净化科技---负压称量室负压称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所的局部净化设备，它提供一种垂直单向气流。部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压。在设备中进行...