湖南省长沙市常宏制药机械设备厂

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公司信息

人:
吴经理
址:
长沙高新技术开发区
编:
410205
铺:
https://www.zyzhan.com/st19124/
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净制药材的质量要求

2012-3-1  阅读(1240)

 

    净制是使药物达到洁净的关键工序,通过净制操作,药材应达到质量标准的要求。若药物为出口药材,还应考虑到满足进口国相应的质量要求,如增加农药残留量、重金属*、致病菌、杂菌总数等标淮。
 
    (一)质量要求
    经挑选整理后的药材必须分档加工,无伪品,无虫蛀,无霉变,无走油变色,无杂质。
 
 
    (二)质量指标
    (1)根、根茎、藤木、叶、花、皮类药材泥沙和非药用部位等杂质不得超过2%。
    (2)果实、种子类药材泥沙和非药用部位等不得超过3%。
    (3)全草类药材不允许有非药用部位、泥沙等杂质,不得超过3%。
    (4)动物类药材附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得超过2%。
    (5)矿物类药材夹石、非药用部位等杂质不得超过2%。
    (6)菌藻类杂质不得超过3%。
    (7)树酯类杂质不得超过3%。
    (8)须去毛、刺的药材其末去净的毛和硬刺的药材不得超过10%。
 
    (三)检查方法
取定量样品,过2号或3号筛,筛尽灰屑,拣出非药用部位等杂质,合并称重计算。

 

 

本文作者:常宏药机
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