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ELISA实验显色淡的原因及解决方案2023/5/29
ELISA实验显色淡的原因及解决方案：原因一：试剂盒在运输途中时间太长，温度太高。解决方案：尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温。原因二：试剂盒未充分平衡。解决方案：试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，...
PCR反应体系之引物条件把控2023/5/23
PCR（Polymerasechainreaction，聚合酶链式反应）是模拟体内DNA复制过程，对特定DNA序列进行大量扩增的一种技术。PCR反应是以4种dNTP为底物，引物引导，DNA聚合酶催化作...
PCR引物二聚体的重难点分析2023/5/15
引物二聚体作为PCR的副产物，有时候是主要产物充斥着我们的整个PCR实验过程。引物二聚体其实就是一对引物或者引物自身的3’端部分碱基互补结合，在Taq酶的作用下从3’末端延伸所形成的小分子量的双链DN...
细胞培养过程中污染源有哪些？2023/5/8
在培养细胞的实验中，难免培养的细胞被污染了，得不到想要的实验结果，那么你知道细胞培养的污染来源有哪些吗？细胞培养过程中污染的来源主要有以下几条途径：1、不洁的动物组织标本很多动物组织本该是无菌的(直接...
ELISA检测方法的共同阶段阐述2023/5/4
ELISA检测是一种免疫检测方法，通常用于测量生物样品中的抗体或抗原，包括蛋白质或糖蛋白。像其他免疫检测法一样，它们依靠抗体与目标的结合来促进检测。通常情况下，ELISA检测是在96孔板中进行的，这种...
ELISA定性测定结果判断方法分述2023/4/23
ELISA定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答，分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可...
ELISA试剂盒加样操作重点关注方面2023/4/20
加样技巧：1.保持每次加样的两步要有太大的差异，所以有条件的应该考虑使用排枪。2.枪内有气泡应该先快速打空枪，将气泡排出。3.板内有气泡可以考虑用空枪将其吸出，不过小心不能碰到底板！4.尽量用排枪，做...
洗板机洗板关键点分析2023/4/11
洗板机洗板人为因素少，速度快，条件恒定，但是使用洗板机洗板时应注意以下三个关键点。1、洗涤参数主要的参数是洗涤量。自动洗板机会分配洗涤液。如果你之前遭遇过高背景，那么不要犹豫，将洗涤量调为高，最好是比...
大鼠胰岛素INS酶联免疫试剂盒组成结构2023/3/20
elisa试剂盒试验原理：试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再...
PCR反应条件提升细节2023/3/13
PCR反应条件：变性、退火、延伸、循环次数，PCR反应条件提升分析：1.变性：在第一轮循环前,在94℃下变性5-10min非常重要,它可使模板DNAwan全解链,然后加入TaqDNA聚合酶(hotst...
ELISA试剂盒包被选取抗体抗原向导2023/3/6
ELISA试剂盒包被用抗原或抗体的浓度，包被的温度和时间，包被液的pH等应根据试验的特点和材料的性质而选定。抗体和蛋白质抗原一般采用pH9.6的碳酸盐缓冲液作为稀释液，也有用pH7.2的磷酸盐缓冲液及...
PCR反应效率低值重新调整到理想范围步骤2023/2/20
反应效率视为实时荧光定量PCR分析设计和优化的关键因素。利用标准曲线(通过对目标模板进行连续梯度稀释获得)获取效率值。该效率值可作为总反应的“健康”标志。低效率与高效率所造成的影响有所不同。改善上述两...
PCR实验操作注意事项2023/2/10
实验操作注意事项：尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：1、戴一次性手套，若...
培养基按用途分类详解2023/1/29
培养基培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐以及维生素和水等。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基...
PCR 反应特异性提高的五大方法2023/1/16
PCR反应特异性提高的五大方法：1.引物的设计引物最好在模板cDNA的保守区设计，长度15-30bp，GC含量小于60%，3’端不超过连续三个G或C，碱基分布错落有致，避免引物自身形成二聚体，设计完成...
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