简单介绍：

8-溴-7-（2-丁炔基）-3,7-二氢-3-甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮

8-bromo-7-(but-2-ynyl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

Cas No:666816-98-4

分子式：C10H9BrN4O2

分子量：297.11

用途：用作利拉利汀中间体。

利拉利汀由勃林格殷格翰研发的利拉利汀于2011年5月2日获FDA批准，用于结合饮食和运动改善2型糖尿病人对血糖水平的控制。利拉利汀通过抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）而改善患者的血糖控制。

与其他DPP-4抑制剂相比，利拉利汀的主要优势在于：具有优异的肾脏安全性，并能有效降低糖化血红蛋白。利拉利汀主要以原型形式经粪便排泄，其经口服之后，经肾排泄的量仅为给药量的5%，即使静脉给药，也只有30.8%经肾排泄，因此接受治疗的

简单介绍：

利拉利汀

Linagliptin

Cas No:668270-12-0

分子式：C25H28N8O2

分子量：472.54

用途：用于结合饮食和运动改善Ⅱ型糖尿病人对血糖水平的控制

利拉利汀由勃林格殷格翰研发的利拉利汀于2011年5月2日获FDA批准，用于结合饮食和运动改善2型糖尿病人对血糖水平的控制。利拉利汀通过抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）而改善患者的血糖控制。

与其他DPP-4抑制剂相比，利拉利汀的主要优势在于：具有优异的肾脏安全性，并能有效降低糖化血红蛋白。利拉利汀主要以原型形式经粪便排泄，其经口服之后，经肾排泄

的量仅为给药量的5%，即使静脉给药，也只有30.8%经肾排泄，因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整，所有患者可统一固定剂量，便于开处方。

单用利拉利

简单介绍：

（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐

（S）-2-Aminobut* hydrochloride

Cas No.:7682-20-4

分子式：C4H11ClN2O

分子量：138.6

外观：白色至浅粉色粉末

含量(%)：99%

含量：98%-102%

产品包装：25kg/纸板桶

用途; 用作左乙拉西坦中间体

左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂Z大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚Z大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性

简单介绍：

罗格列酮钠盐

Rosiglitazone sodium

Cas No.:316371-83-2

分子式：C18H19N3NaO3S

分子量：380.42

用途：用于治疗Ⅱ型糖尿病。

罗格列酮钠盐用于治疗Ⅱ型糖尿病。单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制Ⅱ型糖尿病患者的血糖。对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者，本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用Z大*剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。饮食控制是Ⅱ型糖尿病治疗的措施之一。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性，因而其不仅是Ⅱ型糖尿病治疗的基本治疗，且可有效地保持药物疗效。在开始服用本品前，应诊治影响血糖控制的病症，如感染。

简单介绍：

马来酸罗格列酮

Rosiglitazone maleate

Cas No.:155141-29-0

分子式：C18H19N3O3S.C4H4O4

分子量：473.12

用途：用于治疗Ⅱ型糖尿病。

马来酸罗格列酮用于治疗Ⅱ型糖尿病。单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制Ⅱ型糖尿病患者的血糖。对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者，本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用Z大*剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。饮食控制是Ⅱ型糖尿病治疗的措施之一。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性，因而其不仅是Ⅱ型糖尿病治疗的基本治疗，且可有效地保持药物疗效。在开始服用本品前，应诊治影响血糖控制的病症，如感染。

简单介绍：

盐酸罗格列酮

Rosiglitazone Hcl

Cas No.:302543-62-0

分子式：C18H19N3O3S.HCl

分子量：393.89

外观：白色或类白色结晶粉末

含量: ≥99.0%

干燥失重：≤0.5%

简单介绍：

维达列汀

Vildagliptin

Cas No.:274901-16-5

分子式：C17H25N3O2

分子量：303.4

外观：白色或类白色粉末

纯度：98%

含量(%)：98%

产品包装：铝箔袋

用途：改善Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制

维达列汀API和中间体及DDP-4一系列原料药的国内Z大的生产厂家

维达列汀是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽．1(GLP．1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素，都具有肠促胰岛素作用。2型糖尿病患者G

简单介绍：

3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-2-酮

3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one

Cas No.:766-36-9

分子式：C7H11NO

分子量：125.17

外观：白色粉末

含量(%)：≥99.5%

纯度：≥99.5%

产品包装：25kg/纸板桶

用途：有机、医药合成中间体，可用于合成格列美脲。

格列美脲中间体，Z大的供应商，产能Z大质量*，已与国内外客户建立了*稳定的合作关系。

格列美脲片的用量一般视血糖、尿糖水平而定。起始剂量为每日1mg格列美脲片。如果血糖得到满意控制，应以该剂量维持治疗。如果不能满意控制

简单介绍：

4-(3-甲基苯基)氨基吡啶-3-磺酰胺

4-(3'-Methylphenyl)amino-3-pyridinesulfonamide

Cas No.:72811-73-5

分子式：C12H13N3O2S

分子量：263.31

外观：白色或类白色粉末

纯度：99%

含量(%)：99%

产品包装：25kg/纸板桶

用途：用作药物托拉塞米中间体

托拉塞米有利尿、排Na+和排C1-作用，但不显著改变肾小球滤过率、肾血浆流量和酸碱平衡。作用于髓袢升支粗段，干扰管腔细胞膜的Na+、K+、2C1-同向转运体系，抑制cl-和Na+的重吸收，使管腔液NaCl的浓度增高，渗透压增大，肾髓质间液的NaCl减少，渗透压梯度降低，从而干扰尿的浓缩过程，使尿Na+，Cl-和水的排泄增加。

简单介绍：

4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）乙基]苯磺酰甲酸乙酯

[[4-[2-[[(3-Ethyl-2,5-dihydro-4-methyl-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl)carbonyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-carbamic acid ethyl ester

Cas No.:318515-70-7

分子式：C19H25N3O6S

分子量：423.48

外观：白色粉末

含量：≥98%

用途：用作格列美脲中间体。

格列美脲中间体，Z大的供应商，产能Z大质量*，已与国内外客户建立了*稳定的合作关系
$

简单介绍：

4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基]-苯磺酰胺

4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide

Cas No.:119018-29-0

分子式：C16H21N3O4S

分子量：351.42

外观：白色或类白色结晶粉末

含量(%)：≥99%

产品包装：25kg/纸板桶

用途：用作格列美脲中间体。

格列美脲中间体，Z大的供应商，产能Z大质量*，已与国内外客户建立了*稳定的合作关系。

简单介绍：



格列美脲

Glimepiride

Cas No.:93479-97-1

分子式：C24H34N4O5S

分子量: 490.62

外观：白色结晶粉末

含量(%)：99.5%

纯度：≥99%

用途：用作降血糖药

符合USP和CP标准，是国内Z大的生产基地，产能Z大质量*，并已与国内外客户建立了*稳定的合作关系。

1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基]苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)脲

格列美脲片的用量一般视血糖、尿糖水平而定。起始剂量为每日1mg格列美脲片。如果血糖得到满意控制，应以该剂量维持治疗。如果不能满意

简单介绍：

4-羟基吡啶

4-Hydroxypyridine

Cas No.:626-64-2

分子式：C5H5NO

分子量: 95.1

外观：黄色至棕色固体

纯度：≥99%

含量(%)：99%

产品包装：25kg/纸板桶

用途：用于合成利尿药物托拉塞米或其他药物中间体。

托拉塞米有利尿、排Na+和排C1-作用，但不显著改变肾小球滤过率、肾血浆流量和酸碱平衡。作用于髓袢升支粗段，干扰管腔细胞膜的Na

和Na+的重吸收，使管腔液NaCl的浓度增高，渗透压增大，肾髓质间液的NaCl减少，渗透压梯度降低，从而干扰尿的浓缩过程，使尿Na+，Cl-和水的排泄增加。人体研究也证实该品作用于该部位，对肾单元其他部

简单介绍：

5,6-二甲氧基-2-（4-哌啶基甲基）-1-茚酮盐酸盐

5,6-Dimethoxy-2-(4-piperidinylmethyl)-1-indanone hydrochloride


Cas No.:120013-39-0

分子式：C17H23NO3.HCl

分子量：325.83

外观：白色或类白色结晶粉末

纯度：≥99%

含量(%)：≥99%

产品包装：25kg/纸板桶

用途：用作多奈哌齐中间体。

盐酸多奈哌齐API和中间体全国Z大的生产厂家，产品远销国内外个大药厂

盐酸多奈哌齐是一种*的阿尔茨海默病（AD）的

简单介绍：

5,6-二甲氧基-2-(4-吡啶基)亚甲基-1-茚酮

5,6-Dimethoxy-2-(pyridine-4-yl)methylene-indan-1-one

Cas No.:4803-74-1

分子式：C17H15NO3

分子量：281.31

含量:≥98%

用途：用作多奈哌齐中间体。

盐酸多奈哌齐API和中间体全国Z大的生产厂家，产品远销国内外个大药厂



盐酸多奈哌齐是一种*的阿尔茨海默病（AD）的对症治疗药。AD是 一种以记忆减退为主要表现，伴有其他认知功能损害的获得性智能减退。近30年的研究表明 ：AD胆碱能神经元的进行性退变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因，这种 胆碱能理论已被组织学研究证实。

简单介绍：

1-苄基-4-[（5,6-二甲氧基-1-茚酮）-2-次甲基]-哌啶

1-Benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1-oxoindan-2-ylindenemethyl)piperidine


Cas No.:120014-07-5

分子式： C24H27NO3

分子量：377.47608

外观：白色或类白色粉末

纯度：≥99%

水分：≤0.5%

含量(%)：99%

产品包装：25kg/纸板桶

用途; 有机、医药合成中间体，可用于合成多奈哌齐。

盐酸多奈哌齐API和中间体全国Z大的生产厂家，产品远销

简单介绍：

5，6-二甲氧基-1-茚酮

5,6-Dimethoxy-1-indanone

Cas No.:2107-69-9

分子式：C11H12O3

分子量：192.21

外观：类白色或浅黄色粉末

含量(%)：99.5%

纯度：≥99.5%

产品包装：25kg/纸板桶

用途：有机、医药合成中间体，可用于合成多奈哌齐。

盐酸多奈哌齐是一种*的阿尔茨海默病（AD）的对症治疗药。AD是 一种以记忆减退为主要表现，伴有其他认知功能损害的获得性智能减退。近30年的研究表明 ：AD胆碱能神经元的进行性退变是记忆力减退、定向力丧失

简单介绍：

6-氯-3-甲基尿嘧啶

6-Chloro-3-methyluracil

Cas No:4318-56-3

分子式：C5H5ClN2O2

分子量：160.55

用途：用作阿格列汀中间体。

阿格列汀苯甲酸盐(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研发的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂，能维持体内胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的水平，促进胰岛素的分泌，从而发挥降糖疗效。2010年4月获得日本厚生劳动省的上市批准。

DPP-Ⅳ是由766个氨基酸组成的锚在细胞膜上的跨膜蛋白质分子，在血浆和很多组织的细胞上广泛存在，淋巴细胞表面存在的DPP-Ⅳ被称为CD26，在免疫系统中起着重要作用。DPP-Ⅳ是体内外促使GLP-1降解失活的主要关键酶之一，该酶能通过水解GLP-1

简单介绍：

N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸

Boc-3-Hydroxy-1-adamantyl-D-glycine

Cas No.:361442-00-4

分子式：C17H27NO5

分子量：325.4

含量(%)：98%

用途：用作沙格列汀中间体。

专业提供沙格列汀API和中间体及DDP-4一系列原料药的国内Z大的生产厂家

沙格列汀是二肽基肽酶4（DPP4）竞争性抑制剂，可降低肠促胰岛激素的失活速率，增高其血液浓度，从而以葡萄糖依赖性的方式减少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖浓度。餐后，从小肠释放到血液中的肠促胰岛激素浓度升高，如胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽

简单介绍：

3-羟基-1-金刚烷基-D-甘氨酸

3-Hydroxy-1-adamantyl-D-glycine

Cas No.:709031-29-8

分子式：C12H19NO3

分子量：225.28

用途：用作沙格列汀中间体。

专业提供沙格列汀API和中间体及DDP-4一系列原料药的国内Z大的生产厂家

沙格列汀是二肽基肽酶4（DPP4）竞争性抑制剂，可降低肠促胰岛激素的失活速率，增高其血液浓度，从而以葡萄糖依赖性的方式减少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖浓度。餐后，从小肠释放到血液中的肠促胰岛激素浓度升高，如胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP），促进胰腺β细胞以葡萄糖依赖性的方式释放胰岛素，而DPP4会使其失活。GLP-1还可抑制胰腺&al