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吉首市中诚制药机械厂
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包装机气动卷材张力控制机构设计摘要：介绍一种新型的包装机械包材张力控制构机。该机构利用气动执行元件的柔性特性，使包装机既能实现高速开卷，又保证使包材的张力小而恒定，从而满足现代高速包装机构对其包材开卷的要求。关键词：包装机；气动元件；包材；张力控制前言：近年来，气动技术在包装机械行业得到了广泛地应用，使包装机械行业有了长足的发展。由于气动和度算机控制等先进技术的大量介入，使现代包装机械的机械结构大为简化、降低了设备造价，同时也提高了包装速度和产品外观技师没备的自动比程度和可靠性都得到了大幅度提高
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产品包装对于产品，就好比服装对于人。服装的本质其实是基本功能需求，例如保护、防寒。随着人类社会的进步，以及人类工业文明的发展，已经把人类对服装的基本功能需求变成了次要需求，而其装饰、审美功能成了重要的使用需求，精神层面的需要变成产品的主要使用体验。这种演化过程极其符合产品包装的需求进化，由满足基本功能需要转化为符合传播规律的精神情感体验。让我仅就源于个人所具有的知识体系和生活经验进行一个关于家电产品包装设计的探讨式阐述。抛开生产、运输环节，从终端卖场到消费者购买达成整个过程来看，家电产品的包装会
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国家经济贸易委员会运行函[2002]156号关于组织开展制药机械行业技术评审试点工作函国家经贸委制药机械技术中心站、国家经贸委制药机械检测中心：为加强对制药机械企业生产的产品标准化、规范化工作，促进制药机械行业的技术进步，提高产品质量，淘汰落后的生产设备，使产品符合药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求，经研究，由国家经贸委制药机械技术中心站与制药机械检测中心依托中国石化集团上海医药工业设计院共同组建的"制药机械GMP评审委员会"开展以下工作：1、开展对制药机械产品的设计、结构
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中华人民共和国国家经济贸易委员会令第3号现将《新产品新技术鉴定验收管理办法》予以公布，自发布之日起施行。国家经济贸易委员会主任王忠禹一九九七年五月二十六日*章总则*条为规范新产品、新技术鉴定验收（以下简称鉴）工作，强化技术创新管理，促进先进适用新产品的生产所技术的有效推广应用，根荨吨谢嗣窆埠凸蒲Ъ际醪椒ā泛汀吨谢嗣窆埠凸俳萍汲晒ā罚贫ū景旆ā?br第二条新产品、新技术鉴定是指经济管理部门聘请有关专家，按照规定的形式和程序，对技术创新活动中新产品、新技术的主要性能、技术水平、试（
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按照工作计划安排，5月26日，国家食品药品监管局药品包装、标签和说明书专项督察小组赴此次督察活动的zui后一站——浙江，对该省药品包装、标签和说明书专项检查工作进行督察。据了解，接到国家食品药品监管局《关于开展药品包装、标签和说明书专项检查的通知》后，浙江省食品药品监管局结合本省的实际情况，周密组织，认真落实，及时对专项检查工作进行了部署。对照国家食品药品监管局确定的14项检查内容，该局稽查分局牵头，注册、安监部门配合参与，采取企业自查自纠和药品监管部门检查相结合、全面检查和突出重点相结合、规范
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一、引言回顾我国实施药品生产质量管理规范（GMP）的历程和对GMP规范的不断再认识，从中积累了不少共识和体会。其中药机设备能否符合GMP规范要求其产生的结果影响甚大。由于过去较长一段时间里，就药机全行业而言，有一些企业的产品因不符合GMP规范要求，使药厂的GMP改造留下种种烦恼和隐患的事，时有发生。药机产品传统的产品多，等级在80年代前的多，90年代水平，制作精良，符合GMP规范的少。故实施后的质量也不高，直接影响了我国推行GMP进展和水平，至今的情况尚未有*的改观。不久我国即将加入WTO，又一
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一、由来制药企业贯彻实施药品生产质量管理规范以来，取得了可喜的成绩。但在制药企业GMP认证及认证准备工作中，也反映出制药机械方面存在的问题。随着GMP认证工作的深入发展，越来越体会到制药机械的重要性。近几年，我国制药机械产品及技术虽然有很大的发展，但不少产品与GMP的要求仍有差距，因为在整个药品生产过程中，制药机械是与药品直接接触的实物，对药品质量产生zui直接的影响。特别是产品安装在线后，增加了现场整改难度，有时甚至整改也不可能。目前，在众多的制药机械产品广告上以及产品样本中，都醒目地标上"符
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一、设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求，安全、稳定、可靠，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修保养，并能防止差错和交叉污染。二、设备的材质选择应严格控制。与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品的材质。三、与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面，尽可能不设计有台、沟及外露的螺栓连接。表面应平整、光滑、*，易清洗与消毒。所用润滑剂、冷却剂不得对药品和工作零件表面造成污染。四、设备应不对装置之外环境构成污染，鉴于每类设备所产生污染的情况不同，应采取防尘
