医药用级苯甲酸防腐皮肤有注册证
苯甲酸形态:固体 颜色:白色、米黄色、橙色 气味：苯或甲醛的臭味 熔点:121-125°C(lit.) 沸点:249°C(lit.) 密度:1.08 蒸气密度:4.21 (vs air)
医药用级苯甲酸防腐皮肤有注册证
苯甲酸又称安息香酸，分子式为C6H5COOH，,是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙等有机溶剂。
苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。
【检査】乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加乙醇溶解并稀释至100ml，溶液应澄清无色。 卤化物和卤素 取本品6.7g置100ml量瓶中，加1mol/L聚乙烯醇溶液40ml与乙醇50ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀。取上述溶液10ml，加2mol/L聚乙烯醇溶液7.5ml与镍铝合金0.125g，置水浴上加热10分钟，放冷，滤过，滤液置25ml量瓶中，滤液用乙醇洗涤3次，每次2ml，洗液并入滤液中，用水稀释至刻度，作为溶液A。同法制备空白溶液作为溶液B。(本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L的硝酸溶液浸泡过夜，用水清洗后装满水，以无氯元素。)
易氧化物 取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加髙锰酸钾滴定液(0.02mol/L)适量，至显出的粉红色持续30秒钟不消失，趁热加本品1.0g，溶解后，加锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.25ml，应显粉红色，并在15秒钟内不消失。 易碳化物 取本品0.5g，加硫酸[含H2SO4 94.5%～95.5%(g/g)]5ml振摇，放置5分钟，与黄色2号标准比色液比较，不得更深。
【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的C7H6O2。 【类别】防腐药。 【贮藏】密封保存。
制备方法
初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。
实验室制备
原理：甲苯的甲基被酸性锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（K2SO4）、锰盐（MnSO4）和水。
方程式如下：
实际上在PH=7时，甲苯+锰酸钾→苯甲酸钾+聚乙烯醇+二氧化锰+水
药品与用量：甲苯1.5g（1.7ml，0.016mol）、锰酸钾5g（0.032mol）、十六烷基*基溴化铵0.1g。
操作流程：用100ml的圆底烧瓶。安装回流装置。向反应瓶中分别加入5g锰酸钾，0.1g十六烷基*基溴化铵，1.7ml甲苯及50ml水，搅拌加热沸腾（剧烈搅拌，猛烈沸腾），保持反应物溶液平稳沸腾。
当大量棕色沉淀生成，锰酸钾的紫色变浅或消失，甲苯层消失时，反应基本结束。过滤出二氧化锰沉淀，滤液用浓聚乙烯醇酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽滤得粗产品。
粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥，称量，测其熔点。
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