重庆婷逸生物科技有限公司

初级会员·2年

联系电话

18681586275

您现在的位置: 重庆婷逸生物科技有限公司>>医药中间体>>所有医药原料及中间体>> 美洛昔康医药中间体美洛昔康CAS号:71125-38-7
美洛昔康医药中间体美洛昔康CAS号:71125-38-7
参考价: 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 美洛昔康 产品型号
  • 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 重庆市 所在地

访问次数:1211更新时间:2018-04-03 15:52:12

联系我们时请说明是制药网上看到的信息,谢谢!

朱晨晨

销售
扫一扫,微信联系
初级会员·2年
人:
朱晨晨
话:
18681586275
机:
18681586275
真:
023-63360182
址:
重庆市北部新区金渝大道68号
址:

扫一扫访问手机商铺

微信扫码进入微名片

产品简介
医药中间体美洛昔康CAS号:71125-38-7【标准】: EP
【天然/合成】: 合成
【级别】: 医药级
【含量】: 99%
【外观】: 淡黄粉状
【包装】: 25kg/纸板桶
【成份】: 美洛昔康
【理化属性】: 淡黄色或黄色粉末。
【类别】: 医药原料
【行业】: 医药
【领域】: 药物原料
【下延产品】: 美洛昔康片、美洛昔康分散片、制剂
【运用】: 适用于类风湿
产品介绍

医药中间体美洛昔康CAS号:71125-38-7 医药中间体美洛昔康CAS号:71125-38-7  本品为2-甲基-4-羟基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。按干燥品计算,含C14H13N3O4S2不得少于98.5%。
【性状】:本品为微黄色至淡黄色或微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无臭,无味。
本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
【鉴别】
(1)取本品约30mg,置试管中,炽灼,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。
(2)取本品约10mg,5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,层显淡紫红色。
(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在270nm与362nm的波长处有zui大吸收,在312mm的波长处有zui小吸收。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》998图)*。
【检查】
溶液的澄清度
取本品2.5g,加二甲基甲酰胺50ml使溶解,溶液应澄清。
【有关物质】
取本品,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用上述碱性甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1mol/L醋酸铵溶液(1:1)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按美洛昔康峰计算不低于2000。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的6倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。
【残留溶剂】
乙醇、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯与二甲苯
取本品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解制成每1ml中含美洛昔康0.1g的溶液,作为供试品溶液;另取乙醇、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯与二甲苯适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含乙醇0.5mg、二甲基甲酰胺0.088mg、四氢呋喃0.072mg、二氯甲烷0.06mg、甲苯0.089mg与二甲苯0.217mg的混合溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml,分别置于顶空瓶中,密封。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)试验,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液;起始温度40℃,维持8分钟,以每分钟30℃的速率升温至150℃,维持10分钟;进样口温度230℃;检测器温度250℃;顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,均应符合规定。
【氯化物】
取无水碳酸钠2g,铺于坩埚底部及四周,取本品1.0g,置无水碳酸钠上,用少量水湿润,干燥后,用小火灼烧使*灰化,放冷,加水适量使溶解,滤过,用水洗净坩埚及滤器,合并滤液和洗液,加水使成20ml,摇匀,取滤液1ml,滴加硝酸使成中性,再加硝酸1滴,摇匀,置75~85℃水浴中加热,除尽硫化氢,放冷,滴加1%碳酸钠溶液使呈中性,加水使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
【干燥失重】
取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
【炽灼残渣】
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
【重金属】
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
【砷盐】
取本品1.0g,加氢氧化钙1g,混匀,滴加水2ml,混匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J*法),应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】
取本品约0.4g,精密称定,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,微温溶解,放冷,加中性乙醇(对溴麝香草酚蓝指示液显中性)100ml,加溴麝香草酚蓝指示液10滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.14mg的C14H13N3O4S2。
【类别】
解热镇痛非甾体抗炎药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1)美洛昔康片  (2)美洛昔康分散片  (3)美洛昔康胶囊

 



会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
产品对比 二维码 在线交流

扫一扫访问手机商铺

对比框

在线留言