系统设计依据与原则
　１、设计依据
　　对方提供的相关数据
　　《药品生产验证指南》;
　　卫生部《消毒技术规范》;
　　《制药装备实施GMP新技术新产品信息文集》;
　　国家医药管理局《GMP验证指南》。
　２、设计原则
　　本方案严格执行国家和当地的卫生、安全等法规，经本方案处理的空间，其微生物各项指标均能达到甲方所要求的标准。
　　设计中坚持科学态度，以体现技术*、经济合理、安全可靠、操作简单运行方便的特点。臭氧发生器生产厂家车间消毒臭氧发生器净化工程臭氧发生器净化车间臭氧消毒机净化空调臭氧发生器

臭氧灭菌配置方案

　　根据*空调的工艺特点，可分为集中式集中空调系统、诱导器空调系统和风机盘管空调系统等方式。具体的臭氧投加消毒方式可以根据*空调的不同类型，选择相应的投加消毒方式。利用*空调送风设备，将臭氧发生器生产的臭氧气体通过空调系统的送风设备（包括新风风机），扩散至所控制的整个区域，利用*空调的空气输送管道，将臭氧气体混合进入系统空气内，同时利用内循环，使空气中臭氧浓度均匀，通过与系统空气的接触混合，杀灭环境空气内存在的细菌、传染性病毒和微生物，提高环境空气的质量，保证了生存在改换境内人员的身体健康。在要消毒区域的环境中不增加任何其他消毒设备，即可达到灭菌的目的，可以有效的杀灭各种病毒和病菌。实践中发现，臭氧还能对高效过滤器起到溶菌疏导的作用，延长其使用臭命。
在制药行业的净化系统中，一般应用臭氧灭菌一小时便可达到浓度要求，继续保持1-1.5小时，即可得到机械设备和建筑物体表面沉降菌落*杀灭的作用，*取代化学熏蒸大消毒。

臭氧发生器选型

　　如何选用臭氧发生器，就必须知道臭氧发生器的评价指标。一般评价一个臭氧发生器zui基本的指标是：臭氧产量，臭氧浓度，可靠性、使用寿命，电耗等。用于药厂的臭氧发生器功率比较小，电耗是一个次要条件。
　　臭氧浓度单位：通行用体积百分比浓度标称臭氧浓度。
　　卫生消毒界习惯用ppm做单位，即体积百万分之一。对于空气中的臭氧，1ppm=2.14mg/m3。臭氧发生器生产厂家车间消毒臭氧发生器氧消毒机净化空调臭氧发生器
　　用HVAC系统集中投加时，臭氧发生器选用按以下方法计算：
首先计算实际臭氧消毒体积，实行体积由三部分组成V=V1+V2+V3，
V1：洁净区空间总体积，
V2：送风管道总体积，
V3：为保持洁净区正压所补充的新风量的折算体积
各体积的确定：
根据若干使用臭氧发生器消毒灭菌的厂家实践，归纳出较为可靠的经验公式如下：
V2可忽略不计
V3≈HVAC系统循环总风量m3/h*1.2%