[{"ID":"122785","Title":"尘埃粒子计数器检测高效过滤器是否泄漏原理、方法","ClassID":"118","ClassName":"技术原理","StandUrl":"/st41425","Picture":"","PictureDomain":"","CreateTime":"2020/8/11 9:59:02","Detail":"尘埃粒子计数器检测高效过滤器是否泄漏，主要是为了避免高效空气过滤器泄漏而影响到整个的生产。主要是检测各点的悬浮粒子是否超出洁净区要求的范围，如果是则有泄漏现象，需堵漏或换。这也是比较简单准确的的操作方法。高效过滤器安装或换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求。  尘埃粒子计数器检测高效过滤器泄漏主要应用的是光散射原理，计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量，并加以分析累计及数字显示。实验前要求温度控制在18—2"},{"ID":"103338","Title":"重视过滤器检漏测试 创造洁净的生产环境","ClassID":"118","ClassName":"技术原理","StandUrl":"/st16213","Picture":"","PictureDomain":"","CreateTime":"2019/5/23 10:55:12","Detail":"医药生产对环境的洁净度提出了严格要求。一般而言，洁净室有等级划分，医药生产需要根据各工序的不同要求，采用不同的空气洁净度等级。为满足标准，一些药企会利用过滤器对洁净室空气进行净化。过滤器其实是实现高洁净净化空气的关键设备，它可以补集0.5um以下的颗粒灰尘及悬浮物，也可以作为各种过滤系统的末端过滤。过滤器本是净化空气的有利设备，若在安装、更换或是调试过程中出现泄露现象，将对医药产品的洁净生产带来污染。因此，就有必要对过滤器进行检漏测试，从而保证生产车间的洁净环境。那么，检漏测试到底应该怎么做呢?"},{"ID":"96022","Title":"尘埃粒子计数器检测过滤器是否泄漏原理、方法","ClassID":"142","ClassName":"应用案例","StandUrl":"/st24940","Picture":"","PictureDomain":"","CreateTime":"2018/12/3 9:14:24","Detail":"尘埃粒子计数器检测过滤器是否泄漏，主要是为了避免空气过滤器泄漏而影响到整个的生产。主要是检测各点的悬浮粒子是否超出洁净区要求的范围，如果是则有泄漏现象，需堵漏或更换。这也是比较简单准确的的操作方法。过滤器安装或更换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求。尘埃粒子计数器检测过滤器泄漏主要应用的是光散射原理，计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量，并加以分析累计及数字显示。实验前要求温度控制在18—26℃；相对湿度控制在45&mdash"},{"ID":"95175","Title":"空气过滤器的空气过滤网清洗步骤你了解么？","ClassID":"141","ClassName":"操作维修","StandUrl":"/st77924","Picture":"","PictureDomain":"","CreateTime":"2018/11/12 9:51:08","Detail":"空气过滤器要用于中央空调通风系统中级过滤、制药、医院、电子、食品、等工业净化中，还可做为过滤的前端过滤，以减少过滤的负荷，延长其使用寿命；由于组合中效空气过滤器的迎风面大，因此他的空尘量大、风速低，被认为是目前好的中效空气过滤器。设备采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶版纸、铝膜等材料作分割板，与木框铝合金胶合而成,采用特殊硅橡胶作,无气味,表面不会硬化,时间长也不会有裂纹,化学性能稳定，耐腐蚀，可吸收热胀冷缩产生的应力而不会开裂，软硬度适中，弹性恢复好。每台均经钠焰法测试，具有过滤效率高、阻力低、容尘"},{"ID":"83808","Title":"过滤器检漏测试案例及应用（二）","ClassID":"142","ClassName":"应用案例","StandUrl":"/st24940","Picture":"","PictureDomain":"","CreateTime":"2018/3/22 8:43:19","Detail":"过滤器DOP检漏法的应用过滤器（HEPA）一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在过滤器安装后应进行检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行过滤器的检漏试验。"},{"ID":"83723","Title":"过滤器检漏测试案例及应用","ClassID":"142","ClassName":"应用案例","StandUrl":"/st24940","Picture":"","PictureDomain":"","CreateTime":"2018/3/20 10:19:00","Detail":"在洁净室中，过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此，过滤器安装或更换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求。一、仪器准确检测过滤器的质量，以避免过滤器泄漏，影响生产。方法：用尘埃粒子计数嚣检测过滤器是否有泄漏现象。结果：检测各点的悬浮粒子若超出洁净区要求的范围则有泄漏现象，需堵漏或更换。尘埃粒子计数器二、实验原理应用光散射原理，计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量，并加以分析累计及数字显示。三、实验方法3．1环境条件：温度控制在18&m"},{"ID":"62369","Title":"生物安全柜的中国医药行业标准和欧美标准的比较","ClassID":"1352","ClassName":"分析标准","StandUrl":"/st24940","Picture":"","PictureDomain":"","CreateTime":"2017/9/15 8:35:19","Detail":"2006年6月1日，中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005正式实施，这是国家食品药品监督管理局(SFDA)于2005年7月18日发布的医药行业关于生物安全柜的强制性标准，不同于2005年6月1日实施的由建设部编制的《生物安全柜》JG170-2005的建设工业行业标准，医药行业的YY0569-2005标准的编制是参照欧洲标准化委员会(CEN)颁布的生物安全柜欧洲标准EN12469:2000和由美国国家标准学会(AmericanNationalStandardInstitute,ANSI)"},{"ID":"62355","Title":"洁净室相关知识","ClassID":"143","ClassName":"本期话题","StandUrl":"/st25581","Picture":"","PictureDomain":"","CreateTime":"2017/9/14 16:04:28","Detail":"洁净室相关知识洁净室的概念洁净室就是洁净室。但现在给洁净室赋予了特殊的含义，国际标准化组织(ISO)的14644-1标准对洁净室是这样说明的：该洁净室的悬浮粒子浓度受控，其建造和使用方式是使进入、产生、滞留于室内的粒子少；室内其他参数，比如温度、湿度、气压、按需要受控。该定义的前半部分基本上说明什么是洁净，这是*个使粒子的进入、产生、滞留少化的房间。要实现这*点，*先，要对极大量的送风经过滤器过滤。这种送风的目的在于：(1)稀释并清除室内人员和设备散发出的粒子和细菌；(2)向房间加压，确保脏空气"}]