*前列腺分泌蛋白94（PSP94）检测试剂盒

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*前列腺分泌蛋白94（PSP94）检测试剂盒酶免分析步骤
9.1 实验须知
9.1.1 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复室温（25±2℃），时间约2小时。回温室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保证回温充分，否则影响检测的精确度和准确度。
9.1.2 使用后请立即将试剂放回2~8℃保存
9.1.3 请不要改变分析程序
9.1.4 请使用精确的微量移液器
9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序
9.1.6 ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作
9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样
9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面
9.2 分析步骤
9.2.1 预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测
9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液(蒸馏水或去离子水稀释)
9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml标准品溶液
9.2.5 在各标准孔中加入50μl的标准品溶液
9.2.6 在各样品孔中加入50μl样品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗本产品抗体酶结合物
9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。 
9.3 37℃温浴30min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）
9.3.1 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，zui后一次应在吸水纸上拍打以*除去孔中液体。
9.4 反应
9.4.1 洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A，再加 50μl显色液B；轻微晃动反应板使之*混匀
9.4.2 37℃温浴10min
9.4.3 每孔中加入50μl终止液，混匀
9.4.4 在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取 ARC抗体
 ADP核糖基化因子6抗体
 ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗体
 ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
 芳香化酶抗体
 芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体
 激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体
 β-抑制蛋白1抗体
 β-抑制蛋白2抗体
 激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体
 Artemin抗体
 α1肾上腺素能受体抗体
 神经母细胞特异性转移因子抗体
 p53凋亡刺激蛋白1抗体
 P53凋亡刺激蛋白2抗体
 血管紧张素原抗体
 血管紧张素I抗体
 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
 活化复制因子1抗体
 活化复制因子2抗体
 磷酸化活化复制因子2抗体
 活化转录因子3抗体
 自噬相关蛋白7抗体
 活化转录因子4抗体
 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
 钙离子ATP酶通道蛋白抗体
 活化转录因子6抗体
 氢钾ATP酶通道蛋白抗体
 ATP合成酶H+转运线粒体F0复合体亚基F6抗体
 铜转运蛋白质α链抗体
 吸引素抗体
 铜转运蛋白质β链抗体
 钠钾ATP酶通道蛋白抗体
 凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂抗体
 ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体
 精氨酸加压素受体2抗体
 缓激肽B2受体抗体
 轴蛋白1Axin protein 1抗体
 自分泌运动因子抗体
 极光激酶B抗体
 程序性死亡配体1抗体
 程序性死亡配体2抗体
 B7H4抗体
 β分泌酶抗体
 相关死亡促进因子Bad抗体
 相关死亡促进因子Bad抗体
 磷酸化相关死亡促进因子抗体
 Bcl-2同源拮抗剂Bak抗体
 BADH2抗体
 锌指蛋白231抗体
 蛇毒巴曲酶抗体
 Bax（小鼠来源抗体）
 Bax抗体
 Bcl-2抗体
 Bcl-xL蛋白抗体
 p53正向细胞凋亡调控因子抗体
 抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白抗体